12月3日，國(guó)家衛(wèi)生健康委辦公廳發(fā)布《關(guān)于做好醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑有關(guān)工作的通知》指出，自2019年12月1日起，取消省級(jí)衛(wèi)生健康行政部門(mén)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的審核。

  《通知》明確，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在?。▍^(qū)、市）人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證。省級(jí)衛(wèi)生健康行政部門(mén)和各級(jí)各類(lèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)要學(xué)習(xí)貫徹新修訂的《藥品管理法》，加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理，推進(jìn)臨床合理用藥，保障醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全。同時(shí)，配合藥品監(jiān)督管理部門(mén)做好醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑許可，加強(qiáng)行政許可事項(xiàng)取消后的事中事后監(jiān)管。另外，各級(jí)衛(wèi)生健康行政部門(mén)要做好醫(yī)療機(jī)構(gòu)電子化注冊(cè)管理，確保醫(yī)療機(jī)構(gòu)資質(zhì)信息真實(shí)準(zhǔn)確，實(shí)現(xiàn)動(dòng)態(tài)更新并向社會(huì)公開(kāi)。