新型抗結(jié)核藥物療效好更安全
發(fā)布時(shí)間:2019-05-14
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人民網(wǎng)
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俄羅斯庫爾恰托夫研究所納米、生物信息、認(rèn)知、社會技術(shù)中心與俄聯(lián)邦國家預(yù)算科學(xué)機(jī)構(gòu)“中央結(jié)核病科學(xué)研究所”,在已知抗結(jié)核抗生素D-環(huán)絲氨酸基礎(chǔ)上研制出療效和安全性更好的新劑型——環(huán)絲氨酸-PF。
該中心納米膠囊和靶向給藥實(shí)驗(yàn)室高級研究人員稱,近十年來,結(jié)核病傳染因子對傳統(tǒng)藥物的抗藥性越來越強(qiáng),俄在這方面的研究處于世界領(lǐng)先地位。環(huán)絲氨酸是一種主要的二線抗結(jié)核藥物,但副作用很大,主要影響神經(jīng)系統(tǒng)。
研究人員致力于使其不僅能有效殺死耐藥分枝桿菌,同時(shí)又不損害患者神經(jīng)系統(tǒng)。他們在研制環(huán)絲氨酸-PF過程中找到了解決毒性問題的辦法,即在生物聚合物顆粒中加入有效物質(zhì)。新藥劑為直徑30—400納米的亞微米聚合物顆粒,內(nèi)含有效物質(zhì)環(huán)絲氨酸。其吸收更好,藥效持續(xù)時(shí)間更長。
據(jù)悉,新藥劑已通過臨床前試驗(yàn),而且結(jié)果超出預(yù)期。在感染結(jié)核病的老鼠身上做的實(shí)驗(yàn)證明,攝入聚合物顆粒后抗結(jié)核效果是標(biāo)準(zhǔn)環(huán)絲氨酸的2—4倍,同時(shí)也降低了神經(jīng)毒性。
俄西伯利亞國立醫(yī)科大學(xué)肺結(jié)核病學(xué)和肺病學(xué)教研室專家表示,新藥劑毒性低,對患者有益。其良好的耐受性將有助于完成耐藥結(jié)核病的有效化療療程。
該中心納米膠囊和靶向給藥實(shí)驗(yàn)室高級研究人員稱,近十年來,結(jié)核病傳染因子對傳統(tǒng)藥物的抗藥性越來越強(qiáng),俄在這方面的研究處于世界領(lǐng)先地位。環(huán)絲氨酸是一種主要的二線抗結(jié)核藥物,但副作用很大,主要影響神經(jīng)系統(tǒng)。
研究人員致力于使其不僅能有效殺死耐藥分枝桿菌,同時(shí)又不損害患者神經(jīng)系統(tǒng)。他們在研制環(huán)絲氨酸-PF過程中找到了解決毒性問題的辦法,即在生物聚合物顆粒中加入有效物質(zhì)。新藥劑為直徑30—400納米的亞微米聚合物顆粒,內(nèi)含有效物質(zhì)環(huán)絲氨酸。其吸收更好,藥效持續(xù)時(shí)間更長。
據(jù)悉,新藥劑已通過臨床前試驗(yàn),而且結(jié)果超出預(yù)期。在感染結(jié)核病的老鼠身上做的實(shí)驗(yàn)證明,攝入聚合物顆粒后抗結(jié)核效果是標(biāo)準(zhǔn)環(huán)絲氨酸的2—4倍,同時(shí)也降低了神經(jīng)毒性。
俄西伯利亞國立醫(yī)科大學(xué)肺結(jié)核病學(xué)和肺病學(xué)教研室專家表示,新藥劑毒性低,對患者有益。其良好的耐受性將有助于完成耐藥結(jié)核病的有效化療療程。