50多年了,新抗生素終有望對抗最厲害“超級細菌”
發(fā)布時間:2018-09-18
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科技日報
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英國《自然》雜志近日發(fā)表了一項微生物學(xué)新發(fā)現(xiàn):科學(xué)家報告說,arylomycin一類的天然產(chǎn)物經(jīng)化學(xué)優(yōu)化后,能夠成為對多重耐藥革蘭氏陰性菌(如大腸桿菌)感染具有強效、廣譜抗菌活性的化合物。這項體外實驗和小鼠實驗的最新研究成果,可以讓這類化合物成為一種全新的必需藥物,用來對抗全球健康所面臨的一大嚴重威脅。
多重耐藥菌日益增多。目前,臨床遭遇的“超級細菌”一般指的就是ESKAPE,這6個字母分別代表了6種著名的耐藥菌。其中又以革蘭氏陰性菌(如大腸桿菌、肺炎克雷伯桿菌、銅綠假單胞菌和鮑曼不動桿菌)的威脅尤甚——其雙層外膜讓很多抗生素都無法接近作用靶點。雖然研究人員做出了大量努力,但50多年來,仍無對革蘭氏陰性菌具有抗菌活性的新型抗生素問世。
arylomycin是一類能抑制Ⅰ型信號肽酶(SPase)的大環(huán)脂肽類物質(zhì),而Ⅰ型信號肽酶是能分解蛋白和多肽的一種關(guān)鍵的膜結(jié)合酶。在革蘭氏陰性菌中,SPase的活性位點位于細菌胞膜和細菌外膜之間。研究人員曾認為arylomycin無法到達這一活性位點,理由是arylomycin無法穿透細菌外膜。
美國基因工程技術(shù)公司(基因泰克)的研究團隊,此次在尋找靶點親和力更好、外膜穿透力更強的arylomycin類衍生物的過程中,發(fā)現(xiàn)了一種名為G0775的arylomycin類合成衍生物,對ESKAPE致病菌具有強大的體外抗菌活性,并能通過一種非典型機制穿透細菌外膜。
研究人員發(fā)現(xiàn),對幾乎全部已知抗生素耐藥的超強多重耐藥菌對G0775仍具有敏感性,且耐藥性的發(fā)生率也較低。G0775對革蘭氏陰性致病菌的抗菌功效在多個感染小鼠模型中得到了證實。
多重耐藥菌日益增多。目前,臨床遭遇的“超級細菌”一般指的就是ESKAPE,這6個字母分別代表了6種著名的耐藥菌。其中又以革蘭氏陰性菌(如大腸桿菌、肺炎克雷伯桿菌、銅綠假單胞菌和鮑曼不動桿菌)的威脅尤甚——其雙層外膜讓很多抗生素都無法接近作用靶點。雖然研究人員做出了大量努力,但50多年來,仍無對革蘭氏陰性菌具有抗菌活性的新型抗生素問世。
arylomycin是一類能抑制Ⅰ型信號肽酶(SPase)的大環(huán)脂肽類物質(zhì),而Ⅰ型信號肽酶是能分解蛋白和多肽的一種關(guān)鍵的膜結(jié)合酶。在革蘭氏陰性菌中,SPase的活性位點位于細菌胞膜和細菌外膜之間。研究人員曾認為arylomycin無法到達這一活性位點,理由是arylomycin無法穿透細菌外膜。
美國基因工程技術(shù)公司(基因泰克)的研究團隊,此次在尋找靶點親和力更好、外膜穿透力更強的arylomycin類衍生物的過程中,發(fā)現(xiàn)了一種名為G0775的arylomycin類合成衍生物,對ESKAPE致病菌具有強大的體外抗菌活性,并能通過一種非典型機制穿透細菌外膜。
研究人員發(fā)現(xiàn),對幾乎全部已知抗生素耐藥的超強多重耐藥菌對G0775仍具有敏感性,且耐藥性的發(fā)生率也較低。G0775對革蘭氏陰性致病菌的抗菌功效在多個感染小鼠模型中得到了證實。