日?qǐng)F(tuán)隊(duì)成功研發(fā)非成癮性鎮(zhèn)痛化合物
發(fā)布時(shí)間:2018-09-11
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環(huán)球網(wǎng)
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本和歌山縣立醫(yī)科大學(xué)講師木口倫一等的團(tuán)隊(duì)6日發(fā)布消息稱,成功研發(fā)了具有鎮(zhèn)痛作用的化合物“AT-121”。據(jù)稱其優(yōu)點(diǎn)是不存在嗎啡等鴉片類鎮(zhèn)痛藥物的成癮性問題,將令其有助于研發(fā)安全的藥劑。
該團(tuán)隊(duì)表示,鴉片類鎮(zhèn)痛藥物是通過與被稱為“μ-鴉片類受體”的細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)結(jié)合,遏制傳遞痛感的神經(jīng)活動(dòng),來展示有效性的,但作用很強(qiáng),會(huì)出現(xiàn)成癮和瘙癢等有害作用。
研究中,該團(tuán)隊(duì)著眼于同在細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)“孤啡肽受體”,合成了與兩種受體均結(jié)合的AT-121。
據(jù)悉,向獼猴投放該化合物并驗(yàn)證的結(jié)果顯示,鎮(zhèn)痛作用是嗎啡的約100倍,而且不被判定有成癮性和瘙癢等問題。
該團(tuán)隊(duì)認(rèn)為,AT-121發(fā)揮了對(duì)兩種受體的疊加效應(yīng),但因?yàn)閷?duì)每種受體的作用都較輕微,所以未產(chǎn)生有害作用。
木口表示:“這將有助于利用新機(jī)制的安全且非成癮性鎮(zhèn)痛藥的實(shí)用化。國際性意義也很大。”
該團(tuán)隊(duì)表示,鴉片類鎮(zhèn)痛藥物是通過與被稱為“μ-鴉片類受體”的細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)結(jié)合,遏制傳遞痛感的神經(jīng)活動(dòng),來展示有效性的,但作用很強(qiáng),會(huì)出現(xiàn)成癮和瘙癢等有害作用。
研究中,該團(tuán)隊(duì)著眼于同在細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)“孤啡肽受體”,合成了與兩種受體均結(jié)合的AT-121。
據(jù)悉,向獼猴投放該化合物并驗(yàn)證的結(jié)果顯示,鎮(zhèn)痛作用是嗎啡的約100倍,而且不被判定有成癮性和瘙癢等問題。
該團(tuán)隊(duì)認(rèn)為,AT-121發(fā)揮了對(duì)兩種受體的疊加效應(yīng),但因?yàn)閷?duì)每種受體的作用都較輕微,所以未產(chǎn)生有害作用。
木口表示:“這將有助于利用新機(jī)制的安全且非成癮性鎮(zhèn)痛藥的實(shí)用化。國際性意義也很大。”