法國《阿爾薩斯最新消息報》8月15日報道，巴黎兩家醫(yī)院近日批準了一項通過對患者的白細胞進行基因改造來對抗白血病、淋巴瘤等疾病的革命性技術(shù)。 

  法國圣路易斯(Saint-Louis)和羅伯特-德布勒(Robert-Debré)兩大醫(yī)療機構(gòu)于近日被指定為“CAR-T細胞治療中心”。此項即將獲批實行的療法通過改良從患者體內(nèi)抽取的血液白細胞，在使其具有自我繁殖并對抗腫瘤疾病能力之后，再次將其植入患者體內(nèi)，從而更好地治療血癌。 

  美國癌癥協(xié)會稱此項技術(shù)為“年度重大發(fā)現(xiàn)”。但目前為止，此項技術(shù)僅取得了臨床試驗上的成功。 

  巴黎醫(yī)療公眾援助機構(gòu)(L’AP-HP)指出，對于患有急性難愈性白血病的兒童或25歲以下青年，相較于僅有15%概率提供三年緩解期的傳統(tǒng)療法，此項革命性技術(shù)可提供高達83%的可能性;而對于難愈性大B細胞彌漫性淋巴瘤患者，常規(guī)化療有5%-10%的概率提供15個月的緩解期，此項技術(shù)可提供的概率為40%。 

  據(jù)法國《科學(xué)與未來》雜志報道，國家衛(wèi)生藥物監(jiān)管機構(gòu)(L’ANSM)應(yīng)該很快便會向諾華(Novartis)和吉利德(Gilead)兩大實驗室開發(fā)的不同設(shè)備發(fā)布上市許可。 

  報道稱，法國每年可診斷出超過33,000例新癌癥病例，其中白血病、淋巴瘤和骨髓瘤最為常見。急性髓性白血病是成人中最常見和最具侵略性的血癌病，其大多數(shù)患者是無法完全治愈的，而此項新型療法為患者們提供了對抗癌癥的希望。