為加強醫(yī)院學術科研水平，提高臨床醫(yī)護人員科研及藥學研究水平、臨床試驗操作人員GCP水平和能力，促進循證醫(yī)學/藥學發(fā)展，規(guī)范倫理建設，推進我院申報國家藥物臨床試驗機構工作，7月28 至29日，我院在科技樓六層會議室舉辦了“藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范（GCP）培訓班”。 
　　山西醫(yī)科大學第一醫(yī)院的劉中國教授、閆欣教授及尹治輝教授，山西醫(yī)科大學統(tǒng)計教研室余紅梅教授，山西省人民醫(yī)院的閆愛榮教授等，分別就《藥物臨床試驗機構建設》《藥物臨床試驗機構申報基本要素和常見問題、管理、質(zhì)量保證》及《臨床試驗報告國際指南---CONSORT解讀》等內(nèi)容作了詳細的講述，我院200余名醫(yī)護人員參加了學習，經(jīng)過考試、考核全部取得了山西省醫(yī)師協(xié)會頒發(fā)的GCP結(jié)業(yè)證書。