7月10日，國家衛(wèi)生健康委員會、國家中醫(yī)藥管理局、中央軍委后勤保障部聯(lián)合印發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范》，明確所有處方均應(yīng)經(jīng)審核通過后，才能進入劃價收費和調(diào)配環(huán)節(jié)。未經(jīng)審核通過的處方，不得收費和調(diào)配。 

  《規(guī)范》指出，從事處方審核的藥師應(yīng)當(dāng)滿足兩個條件：一是取得藥師及以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格；二是具有3年及以上門急診或病區(qū)處方調(diào)劑工作經(jīng)驗，接受過處方審核相應(yīng)崗位的專業(yè)知識培訓(xùn)并考核合格。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)在醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會和醫(yī)療質(zhì)量管理委員會領(lǐng)導(dǎo)下設(shè)立處方審核質(zhì)量管理小組或指定專兼職人員，定期對機構(gòu)內(nèi)處方審核質(zhì)量開展監(jiān)測與評價。同時，要建立處方審核質(zhì)量監(jiān)測指標(biāo)體系，對處方審核的數(shù)量、質(zhì)量、效率和效果等進行評價，至少包括處方審核率、處方干預(yù)率、處方合理率等。 

  《規(guī)范》強調(diào)，藥師發(fā)現(xiàn)不合理用藥，處方醫(yī)師不同意修改時，藥師應(yīng)當(dāng)做好記錄并納入處方點評。如果藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤時，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，及時告知處方醫(yī)師并記錄。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)積極推進處方審核信息化，信息系統(tǒng)內(nèi)置審方規(guī)則應(yīng)當(dāng)由醫(yī)療機構(gòu)制定或經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)審核確認，并有明確的臨床用藥依據(jù)來源。 

  據(jù)悉，根據(jù)3部門要求，二級以上醫(yī)院、婦幼保健院和?？萍膊》乐螜C構(gòu)須按照《規(guī)范》執(zhí)行，其他醫(yī)療機構(gòu)參照執(zhí)行?！兑?guī)范》自印發(fā)之日起施行。