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        表觀遺傳學(xué)揭示惡性白血病患者差異

          英國(guó)《自然·通訊》雜志24日發(fā)表兩項(xiàng)獨(dú)立癌癥學(xué)研究稱,美國(guó)和德國(guó)科學(xué)家鑒定出了幼年型?!獑魏思?xì)胞白血病(JMML)的三種新亞組,可以預(yù)測(cè)病情的“結(jié)局”,包括最有可能發(fā)生疾病自行消退情況的病人。 
          
          幼年型?!獑魏思?xì)胞白血病是一種惡性兒童癌癥,屬于克隆性造血干細(xì)胞增生異常性疾病,多發(fā)在幼年。但迄今為止,針對(duì)該病的治療手段十分有限。目前的臨床和遺傳標(biāo)記,都沒(méi)有解釋與該疾病相關(guān)的不同臨床結(jié)果。醫(yī)學(xué)研究人員認(rèn)為,DNA甲基化在該疾病中扮演著重要角色,而近期兩項(xiàng)獨(dú)立研究表明,這一表觀遺傳標(biāo)記,或有助于解釋不同的幼年型粒—單核細(xì)胞白血病病人的結(jié)果差異。 
          
          此次,德國(guó)癌癥研究中心科學(xué)家克里斯托弗·帕拉斯、丹尼爾·里普卡及同事,分析了167例幼年型?!獑魏思?xì)胞白血病樣本的DNA甲基化模式和突變情況。他們發(fā)現(xiàn)了三個(gè)甲基化水平各不一樣(高、中、低)的亞組。甲基化水平高的病人,臨床結(jié)果差;甲基化水平低的病人,預(yù)后良好;所有三組的突變情況都不一樣,表明在幼年型?!獑魏思?xì)胞白血病病人中,DNA甲基化機(jī)制的激活與突變模式存在關(guān)聯(lián)。 
          
          在另一項(xiàng)獨(dú)立研究中,美國(guó)加州大學(xué)舊金山分校的研究團(tuán)隊(duì)分析了39名病人的DNA甲基化,鑒定出三個(gè)DNA甲基化亞組,其中高甲基化水平與不良臨床結(jié)果相關(guān),而低甲基化水平與良好預(yù)后相關(guān)。研究人員在另外40名病人身上驗(yàn)證了這一點(diǎn)。 
          
          這項(xiàng)新成果為根據(jù)DNA甲基化劃分不同的幼年型?!獑魏思?xì)胞白血病患者奠定了基礎(chǔ),有助于進(jìn)一步了解該病的基礎(chǔ)生物學(xué)機(jī)制。
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