日前，浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院心內(nèi)科張力教授團(tuán)隊(duì)與英國倫敦大學(xué)瑪麗皇后學(xué)院肖慶忠教授團(tuán)隊(duì)合作，研究血管損傷后內(nèi)膜異常增生的形成機(jī)制，系統(tǒng)闡述了一個全新發(fā)現(xiàn)的靶點(diǎn)，非編碼小RNA——miR-22在血管疾病中的作用，為解決動脈粥樣硬化等心血管難題提供了新途徑。相關(guān)研究論文在國際學(xué)術(shù)期刊《循環(huán)》上發(fā)表。 
  
　　目前，治療冠心病的有效方法是植入支架。但同時，支架植入可能出現(xiàn)血管內(nèi)膜異常增生，進(jìn)而導(dǎo)致支架內(nèi)再狹窄，由此引發(fā)的再發(fā)心血管事件嚴(yán)重困擾著心內(nèi)科醫(yī)生。因此，明確支架內(nèi)再狹窄機(jī)制，找尋對抗血管內(nèi)膜異常增生的治療靶點(diǎn)，進(jìn)而改良現(xiàn)有的以支架為主的冠脈介入療法，是心血管研究領(lǐng)域最有意義的課題之一。 
  
　　張力團(tuán)隊(duì)完成的研究最具創(chuàng)新之處在于，miR-22作為血管異常重構(gòu)性疾病治療靶點(diǎn)，能夠通過調(diào)控MECP-2和EVI-1減輕血管損傷后的病理性內(nèi)膜增生，從而改善血管病理性重構(gòu)，減輕血管狹窄。更為有趣的是，EVI-1是三氧化二砷（俗稱“砒霜”）的特異性下游靶點(diǎn)，而此次研究發(fā)現(xiàn)，miR-22與三氧化二砷具有類似的下游通路。 
  
　　張力團(tuán)隊(duì)的發(fā)現(xiàn)意味著，miR-22可能有潛力作為新的藥物涂層，為新一代藥物涂層支架的研發(fā)提供新思路。此前，復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院葛均波院士團(tuán)隊(duì)研發(fā)的具有自主知識產(chǎn)權(quán)的三氧化二砷藥物涂層支架顯示出與國外同類支架相似的安全性，并能明顯降低支架植入病人的全因死亡率，同時還可以顯著減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。張力團(tuán)隊(duì)此次研究中關(guān)注的miR-22/EVI-1調(diào)控軸，在一定程度上解釋了該類三氧化二砷藥物涂層支架的抗再狹窄原理。