英國《自然·通訊》雜志近日在線發(fā)表的一篇遺傳學論文報告稱，科學家成功鑒別出與強迫癥（OCD）相關(guān)的人類基因變異，找到了受這些變異影響的基因及神經(jīng)通路。分離和表征這些基因，將幫助我們理解這種疾病背后的生物學，進而建立有效治療方案。 
  
　　人們經(jīng)常說自己被強迫癥困擾。但強迫癥病因復雜、尚無定論，卻有很強的遺傳性。這種衰竭性神經(jīng)精神疾病同時與個性心理因素，以及腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)分泌失衡有著很大關(guān)聯(lián)，主要表現(xiàn)為侵入性思維和浪費時間的重復行為。近年來的統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，強迫癥的發(fā)病率正在不斷攀升，全球超過8000萬人患有強迫癥，其中大部分人無法從現(xiàn)有的治療中得到解脫。此前對人類、小鼠和犬的研究也曾指出一些可能與強迫癥相關(guān)的變異，但是，確切的基因和變異一直都未能在人類中確定。 
  
　　此次，美國哈佛—麻省理工博德研究所的科學家團隊，通過分析608個候選基因的測序數(shù)據(jù)，成功在人類案例中鑒定出4個與強迫癥關(guān)聯(lián)緊密的基因。這些基因在與強迫癥關(guān)聯(lián)的神經(jīng)通路中起作用，包括血清素和谷氨酸鹽信號傳遞及突觸聯(lián)系——它們很可能正是潛在的藥物作用靶點。 
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