先天性耳聾 可以“聾而不啞”
發(fā)布時(shí)間:2017-09-14
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健康報(bào)
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先天性耳聾是最常見的出生缺陷之一,在每千名新生兒中就有1人有聽力障礙。但是,通過新生兒聽力篩查和耳聾基因檢測,可以早期發(fā)現(xiàn)有聽力障礙的兒童,如果能夠及時(shí)干預(yù),先天性耳聾患兒就可以做到“聾而不啞”。
聽力篩查陽性要全程隨訪
我國從2004年開始規(guī)范推廣新生兒聽力篩查,目前全國80%左右的新生兒都接受了聽力篩查。特別要提醒家長的是,新生兒聽力篩查陽性的孩子,必須嚴(yán)格按照規(guī)定進(jìn)行復(fù)查或診斷,確診有聽力問題應(yīng)及時(shí)干預(yù)。很多患兒家長忽視了這一點(diǎn),以為孩子能聽到聲音就不用復(fù)查或診斷,甚至有的孩子出生時(shí)做過聽力篩查,但沒有通過,需要復(fù)查,家長也沒予以重視,導(dǎo)致錯(cuò)過了最佳的干預(yù)與治療時(shí)機(jī),留下終身遺憾。
孩子出生后第一年是聽覺中樞和語言發(fā)育的最關(guān)鍵時(shí)期。我國現(xiàn)在對新生兒聽力篩查的流程規(guī)定,出生時(shí)聽力篩查未通過者需在42天左右復(fù)查,仍未通過者需要3月齡內(nèi)到指定的聽力診治機(jī)構(gòu)進(jìn)行聽力診斷,有問題者在6月齡內(nèi)進(jìn)行干預(yù)。只要嚴(yán)格按照要求去做,聽力損失就能夠被早發(fā)現(xiàn)、早干預(yù),大多數(shù)患兒可以像正常人一樣生活和學(xué)習(xí)。
篩查通過了也要做基因檢測
很多家長認(rèn)為,通過了新生兒聽力篩查說明孩子的聽力沒問題,就不用再進(jìn)行耳聾基因篩查了,其實(shí)不然。
先天性耳聾的60%左右是由于常見耳聾基因缺陷導(dǎo)致的單基因遺傳病之一。新生兒聽力篩查通過了,只能說明孩子出生時(shí)聽力正常,不能發(fā)現(xiàn)遲發(fā)性或隱性耳聾患兒。
我國每年新增聾兒約6萬人,包括先天聾、遲發(fā)聾和藥物聾,其中只有先天聾可以通過聽力篩查發(fā)現(xiàn),而遲發(fā)聾和藥物聾等遲發(fā)性或隱性耳聾,僅靠聽力篩查是不能發(fā)現(xiàn)的。這就是為什么很多出生時(shí)聽力正常的兒童,因?yàn)橐淮胃忻?、意外磕碰或使用某種藥物后,甚至沒有什么特別原因就突然耳聾。如果通過耳聾基因篩查發(fā)現(xiàn)孩子是耳聾高危人群,就可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)耳聾、盡早干預(yù),或通過避免使用某些藥物而不發(fā)生耳聾。
2009年,博奧生物研發(fā)出全球第一枚耳聾基因篩查芯片,使中國人率先擁有了對于遺傳性耳聾開展精準(zhǔn)診斷的工具。從2012年4月起,北京市政府將耳聾基因篩查作為政府為民辦實(shí)事工程之一,為所有戶籍和常住人口新生兒提供免費(fèi)耳聾基因篩查。隨后,成都、長治、南通、鄭州、長春等地區(qū)陸續(xù)開展。
迄今為止,全國使用耳聾基因芯片篩查的總?cè)藬?shù)近300萬人,檢出新生兒耳聾基因攜帶率約為4.5%,其中藥物致聾基因攜帶者近6000人,直接避免了6000名孩子和間接避免了其母系家庭成員近6萬人因錯(cuò)誤用藥致聾。
通過篩查,對先天性耳聾的高危人群,及早介入搶救性康復(fù),如佩戴助聽器或植入人工耳蝸,避免兒童因聾致啞導(dǎo)致語言發(fā)育障礙;對于篩查出的藥物性聾患者出具用藥警示卡片,減少兒童母系家族成員發(fā)生耳聾的風(fēng)險(xiǎn),并可避免基因突變攜帶者后代耳聾;對于大前庭水管綜合征患兒,要出具生活指導(dǎo)卡片,避免或減緩發(fā)生聽力障礙;對耳聾基因攜帶者通過耳聾遺傳咨詢和后期婚育指導(dǎo),為減少聾兒的出生提供可靠依據(jù)。
據(jù)統(tǒng)計(jì),在我國聽力正常的人群當(dāng)中,每100人就有6人攜帶耳聾突變基因,而80%以上的聾兒其父母聽力均正常。
分子流行病學(xué)調(diào)查顯示,中國人群常見的隱性耳聾基因是GJB2、SLC26A4(PDS)、12SrRNA和GJB3,熱點(diǎn)突變攜帶率可達(dá)6%。新生兒耳聾基因篩查很簡單,只需在新生兒足跟采集2~3滴血,即可對上面4個(gè)中國人最常見的耳聾相關(guān)基因進(jìn)行檢測。
孕前產(chǎn)后保健不能缺少
引起新生兒聽力問題的原因有兩大類:遺傳因素和環(huán)境因素。針對遺傳因素,備孕的女性特別是有耳聾或耳聾家族史的夫婦、曾生育過耳聾患兒的夫婦,都應(yīng)該在孕育前進(jìn)行耳聾基因篩查,以預(yù)防或減少耳聾患兒的出生。環(huán)境因素主要包括早孕期的病毒感染(如風(fēng)疹病毒、巨細(xì)胞病毒或帶狀皰疹病毒等)和孕期使用過鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素等耳毒性藥物。另外,孕婦如果患有糖尿病、慢性腎炎、高血壓、甲狀腺功能低下等疾病,也是導(dǎo)致孩子耳聾的高危因素。
孩子出生時(shí)如果合并嚴(yán)重窒息、黃疸、重度羊水污染等,可導(dǎo)致聽力損失。孩子出生后使用過氨基糖苷類抗生素(鏈霉素、卡那霉素、新霉素、慶大霉素等)、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素(紅霉素等)、水楊酸類解熱鎮(zhèn)痛藥(阿司匹林等)、抗瘧藥(奎寧、氯奎等)等耳毒性藥物,也可能損害聽力。在孩子生長發(fā)育過程中,如果患腦膜炎、流行性腮腺炎、中耳炎,或頭部遭受外傷、長期接觸噪聲等,均可以導(dǎo)致聽力受損。(本報(bào)記者張蕊整理)
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留意聽力障礙的5個(gè)細(xì)節(jié)
孩子聽力障礙雖然不易被發(fā)現(xiàn),但仍有可以捕捉到蛛絲馬跡,家長可以從下面幾個(gè)方面去關(guān)注孩子的聽力。
聽覺反應(yīng)遲鈍 睡覺時(shí)異常安靜,很少被吵醒;叫名字多數(shù)沒反應(yīng);對大聲有反應(yīng),對小聲不敏感;聽聲音時(shí)習(xí)慣將頭轉(zhuǎn)向一側(cè)。
言語發(fā)育遲緩 七八個(gè)月時(shí)會發(fā)“ba ba ba”“ma ma ma ”等聲音,這是下意識的本能表現(xiàn),不能說明聽力沒問題;1歲左右不會主動叫“ba ba”“ma ma”等;18個(gè)月仍不會說有意義的詞;24個(gè)月只會說單個(gè)的字,則有可能是聽力有問題。
說話跑調(diào) 孩子說話、數(shù)數(shù)跑調(diào)或大舌頭,特別是漢語拼音中“z、c、s”的音發(fā)不出,有些家長往往以為是孩子舌系帶過短,其實(shí)多數(shù)是因?yàn)槁犃τ袉栴},導(dǎo)致聽不清或聽不見這些音。
看口型說話 有些聽力有問題的孩子會“唇讀”,和人溝通時(shí)總盯著別人的嘴,家長可以用手擋住嘴和孩子說話,觀察孩子的聽力。
行為異常 平時(shí)性格暴躁,不聽指揮;不愿與人交流;注意力不集中,常答非所問;重復(fù)別人的話,反問較多;常把電視音量放大;唱歌或做操時(shí)不合拍。
聽力篩查陽性要全程隨訪
我國從2004年開始規(guī)范推廣新生兒聽力篩查,目前全國80%左右的新生兒都接受了聽力篩查。特別要提醒家長的是,新生兒聽力篩查陽性的孩子,必須嚴(yán)格按照規(guī)定進(jìn)行復(fù)查或診斷,確診有聽力問題應(yīng)及時(shí)干預(yù)。很多患兒家長忽視了這一點(diǎn),以為孩子能聽到聲音就不用復(fù)查或診斷,甚至有的孩子出生時(shí)做過聽力篩查,但沒有通過,需要復(fù)查,家長也沒予以重視,導(dǎo)致錯(cuò)過了最佳的干預(yù)與治療時(shí)機(jī),留下終身遺憾。
孩子出生后第一年是聽覺中樞和語言發(fā)育的最關(guān)鍵時(shí)期。我國現(xiàn)在對新生兒聽力篩查的流程規(guī)定,出生時(shí)聽力篩查未通過者需在42天左右復(fù)查,仍未通過者需要3月齡內(nèi)到指定的聽力診治機(jī)構(gòu)進(jìn)行聽力診斷,有問題者在6月齡內(nèi)進(jìn)行干預(yù)。只要嚴(yán)格按照要求去做,聽力損失就能夠被早發(fā)現(xiàn)、早干預(yù),大多數(shù)患兒可以像正常人一樣生活和學(xué)習(xí)。
篩查通過了也要做基因檢測
很多家長認(rèn)為,通過了新生兒聽力篩查說明孩子的聽力沒問題,就不用再進(jìn)行耳聾基因篩查了,其實(shí)不然。
先天性耳聾的60%左右是由于常見耳聾基因缺陷導(dǎo)致的單基因遺傳病之一。新生兒聽力篩查通過了,只能說明孩子出生時(shí)聽力正常,不能發(fā)現(xiàn)遲發(fā)性或隱性耳聾患兒。
我國每年新增聾兒約6萬人,包括先天聾、遲發(fā)聾和藥物聾,其中只有先天聾可以通過聽力篩查發(fā)現(xiàn),而遲發(fā)聾和藥物聾等遲發(fā)性或隱性耳聾,僅靠聽力篩查是不能發(fā)現(xiàn)的。這就是為什么很多出生時(shí)聽力正常的兒童,因?yàn)橐淮胃忻?、意外磕碰或使用某種藥物后,甚至沒有什么特別原因就突然耳聾。如果通過耳聾基因篩查發(fā)現(xiàn)孩子是耳聾高危人群,就可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)耳聾、盡早干預(yù),或通過避免使用某些藥物而不發(fā)生耳聾。
2009年,博奧生物研發(fā)出全球第一枚耳聾基因篩查芯片,使中國人率先擁有了對于遺傳性耳聾開展精準(zhǔn)診斷的工具。從2012年4月起,北京市政府將耳聾基因篩查作為政府為民辦實(shí)事工程之一,為所有戶籍和常住人口新生兒提供免費(fèi)耳聾基因篩查。隨后,成都、長治、南通、鄭州、長春等地區(qū)陸續(xù)開展。
迄今為止,全國使用耳聾基因芯片篩查的總?cè)藬?shù)近300萬人,檢出新生兒耳聾基因攜帶率約為4.5%,其中藥物致聾基因攜帶者近6000人,直接避免了6000名孩子和間接避免了其母系家庭成員近6萬人因錯(cuò)誤用藥致聾。
通過篩查,對先天性耳聾的高危人群,及早介入搶救性康復(fù),如佩戴助聽器或植入人工耳蝸,避免兒童因聾致啞導(dǎo)致語言發(fā)育障礙;對于篩查出的藥物性聾患者出具用藥警示卡片,減少兒童母系家族成員發(fā)生耳聾的風(fēng)險(xiǎn),并可避免基因突變攜帶者后代耳聾;對于大前庭水管綜合征患兒,要出具生活指導(dǎo)卡片,避免或減緩發(fā)生聽力障礙;對耳聾基因攜帶者通過耳聾遺傳咨詢和后期婚育指導(dǎo),為減少聾兒的出生提供可靠依據(jù)。
據(jù)統(tǒng)計(jì),在我國聽力正常的人群當(dāng)中,每100人就有6人攜帶耳聾突變基因,而80%以上的聾兒其父母聽力均正常。
分子流行病學(xué)調(diào)查顯示,中國人群常見的隱性耳聾基因是GJB2、SLC26A4(PDS)、12SrRNA和GJB3,熱點(diǎn)突變攜帶率可達(dá)6%。新生兒耳聾基因篩查很簡單,只需在新生兒足跟采集2~3滴血,即可對上面4個(gè)中國人最常見的耳聾相關(guān)基因進(jìn)行檢測。
孕前產(chǎn)后保健不能缺少
引起新生兒聽力問題的原因有兩大類:遺傳因素和環(huán)境因素。針對遺傳因素,備孕的女性特別是有耳聾或耳聾家族史的夫婦、曾生育過耳聾患兒的夫婦,都應(yīng)該在孕育前進(jìn)行耳聾基因篩查,以預(yù)防或減少耳聾患兒的出生。環(huán)境因素主要包括早孕期的病毒感染(如風(fēng)疹病毒、巨細(xì)胞病毒或帶狀皰疹病毒等)和孕期使用過鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素等耳毒性藥物。另外,孕婦如果患有糖尿病、慢性腎炎、高血壓、甲狀腺功能低下等疾病,也是導(dǎo)致孩子耳聾的高危因素。
孩子出生時(shí)如果合并嚴(yán)重窒息、黃疸、重度羊水污染等,可導(dǎo)致聽力損失。孩子出生后使用過氨基糖苷類抗生素(鏈霉素、卡那霉素、新霉素、慶大霉素等)、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素(紅霉素等)、水楊酸類解熱鎮(zhèn)痛藥(阿司匹林等)、抗瘧藥(奎寧、氯奎等)等耳毒性藥物,也可能損害聽力。在孩子生長發(fā)育過程中,如果患腦膜炎、流行性腮腺炎、中耳炎,或頭部遭受外傷、長期接觸噪聲等,均可以導(dǎo)致聽力受損。(本報(bào)記者張蕊整理)
鏈接★★★
留意聽力障礙的5個(gè)細(xì)節(jié)
孩子聽力障礙雖然不易被發(fā)現(xiàn),但仍有可以捕捉到蛛絲馬跡,家長可以從下面幾個(gè)方面去關(guān)注孩子的聽力。
聽覺反應(yīng)遲鈍 睡覺時(shí)異常安靜,很少被吵醒;叫名字多數(shù)沒反應(yīng);對大聲有反應(yīng),對小聲不敏感;聽聲音時(shí)習(xí)慣將頭轉(zhuǎn)向一側(cè)。
言語發(fā)育遲緩 七八個(gè)月時(shí)會發(fā)“ba ba ba”“ma ma ma ”等聲音,這是下意識的本能表現(xiàn),不能說明聽力沒問題;1歲左右不會主動叫“ba ba”“ma ma”等;18個(gè)月仍不會說有意義的詞;24個(gè)月只會說單個(gè)的字,則有可能是聽力有問題。
說話跑調(diào) 孩子說話、數(shù)數(shù)跑調(diào)或大舌頭,特別是漢語拼音中“z、c、s”的音發(fā)不出,有些家長往往以為是孩子舌系帶過短,其實(shí)多數(shù)是因?yàn)槁犃τ袉栴},導(dǎo)致聽不清或聽不見這些音。
看口型說話 有些聽力有問題的孩子會“唇讀”,和人溝通時(shí)總盯著別人的嘴,家長可以用手擋住嘴和孩子說話,觀察孩子的聽力。
行為異常 平時(shí)性格暴躁,不聽指揮;不愿與人交流;注意力不集中,常答非所問;重復(fù)別人的話,反問較多;常把電視音量放大;唱歌或做操時(shí)不合拍。