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        胃癌潛在預后因子被發(fā)現(xiàn)

          上海交通大學系統(tǒng)生物醫(yī)學研究院韓澤廣課題組與復旦大學附屬中山醫(yī)院孫益紅團隊合作,新近發(fā)現(xiàn)胰島素受體酪氨酸激酶底物(IRTKS)表達水平與胃癌進展及患者生存時間密切相關(guān),是胃癌患者潛在預后因子。該研究相關(guān)學術(shù)論文日前在線發(fā)表于國際權(quán)威刊物《胃腸病學》雜志上。 
          
          研究表明,胃癌發(fā)病與患者生活習慣及幽門螺桿菌感染有關(guān),發(fā)病過程中呈現(xiàn)一些基因表達異常。韓澤廣課題組之前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)IRTKS是抑癌基因p53的負性調(diào)節(jié)因子,但IRTKS與人類腫瘤的關(guān)系需要進一步探明。 
          
          此次,韓澤廣課題組與孫益紅團隊合作,首先通過數(shù)據(jù)庫分析發(fā)現(xiàn)IRTKS在人類消化系統(tǒng)腫瘤(尤其胃癌中)基因組拷貝數(shù)明顯擴增,繼而利用527例胃癌臨床樣本發(fā)現(xiàn),在抑癌基因p53野生型的206例患者中,IRTKS高表達患者的生存時間縮短。為探明機制,科研人員又利用IRTKS和p53雙基因敲除的小鼠研究發(fā)現(xiàn),IRTKS缺失可以顯著提高p53雜合子小鼠的無瘤生存時間,顯著推遲其腫瘤發(fā)生時間,降低p53雜合子小鼠胚胎成纖維細胞(MEF)的致瘤能力。而在MEF和胃癌細胞中,IRTKS高表達可以增加p53泛素化,促進其降解,從而削弱p53抑癌能力,提示IRTKS是抑癌基因p53的負性調(diào)節(jié)因子,其表達水平可以作為胃癌患者潛在預后因子,為開發(fā)新型分子標志物奠定了基礎(chǔ)。
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