行業(yè)資訊

        單采血漿站發(fā)展要更規(guī)范

          國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局日前聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于促進(jìn)單采血漿站健康發(fā)展的意見(jiàn)》,要求嚴(yán)格新增單采血漿站設(shè)置審批,堅(jiān)持誰(shuí)審批,誰(shuí)把關(guān),誰(shuí)負(fù)責(zé)。血液制品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在單采血漿站開(kāi)展核酸檢測(cè)試點(diǎn)工作,至2019年年底實(shí)現(xiàn)單采血漿站核酸檢測(cè)全覆蓋。 

          單采血漿站是采集并向血液制品生產(chǎn)企業(yè)提供原料血漿的單位,由血液制品生產(chǎn)企業(yè)設(shè)置。截至2015年年底,全國(guó)共有201家單采血漿站,隸屬于28家血液制品生產(chǎn)企業(yè),采漿區(qū)域覆蓋611個(gè)縣(市),轄區(qū)內(nèi)戶籍人口數(shù)達(dá)到3.45億人,在冊(cè)合格供血漿者187.5萬(wàn)人?!笆濉逼陂g,單采血漿站數(shù)量由146家增長(zhǎng)到201家,全國(guó)采集原料血漿由3800余噸增長(zhǎng)到近6000噸。據(jù)國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委相關(guān)人員介紹,目前,我國(guó)血液制品行業(yè)集中化程度低,生產(chǎn)規(guī)模小,技術(shù)研發(fā)能力弱,生產(chǎn)效率低,部分血液制品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)單采血漿站投入不足和管理不到位。 

          《意見(jiàn)》要求,嚴(yán)格新增單采血漿站設(shè)置審批,向研發(fā)能力強(qiáng)、血漿綜合利用率高、單采血漿站管理規(guī)范的血液制品生產(chǎn)企業(yè)傾斜,同時(shí)嚴(yán)格公示和備案制度。依法依規(guī)做好供血漿者健康征詢、體格檢查和應(yīng)急搶救預(yù)案。2017年年底前,要依托省級(jí)人口健康信息平臺(tái),建成覆蓋原料血漿采供全過(guò)程的單采血漿站信息管理系統(tǒng)。地方各級(jí)衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)要加強(qiáng)對(duì)單采血漿站的質(zhì)量監(jiān)管,對(duì)于違法違規(guī)行為,納入生產(chǎn)企業(yè)不良征信記錄。 

          根據(jù)有關(guān)食品藥品檢定機(jī)構(gòu)批簽發(fā)數(shù)據(jù)初步統(tǒng)計(jì),2015年,全國(guó)生產(chǎn)人血白蛋白(10克/瓶)1374萬(wàn)瓶、靜注人免疫球蛋白(2.5克/瓶)857萬(wàn)瓶、人凝血因子Ⅷ(200國(guó)際單位/瓶)80萬(wàn)瓶、人凝血酶原復(fù)合物(200國(guó)際單位/瓶)65萬(wàn)瓶,分別較2011年增長(zhǎng)26%、46%、120%和186%,血液制品臨床供需矛盾逐步得到緩解。
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