中科院上海巴斯德研究所黃忠課題組與鐘勁課題組合作，最近在丙型肝炎病毒（HCV）疫苗研究中取得了突破性進(jìn)展。相關(guān)研究論文日前在線發(fā)表于國際學(xué)術(shù)刊物《病毒學(xué)雜志》上。 
　　HCV感染是慢性肝炎的主要病因之一，聚乙二醇干擾素聯(lián)合利巴韋林只能治愈約50%的病人，研制HCV疫苗具有重要意義。然而，由于HCV基因組的高頻突變、包膜蛋白的糖基化、病毒顆粒被脂類分子包裹、非中和性抗體干擾等因素影響，如何誘導(dǎo)產(chǎn)生　能夠中和全部7個病毒亞型的抗體，一直是最大難點(diǎn)。目前，還沒有針對HCV的預(yù)防性疫苗上市。 
　　中科院上海巴斯德研究所博士研究生李大鵬等，以HCV包膜蛋白E2為疫苗靶點(diǎn)，利用果蠅S2重組表達(dá)體系，制備了可溶性E2蛋白（sE2）。研究結(jié)果表明，該sE2疫苗免疫小鼠能夠誘導(dǎo)出針對全部7個亞型HCV的廣譜中和抗體。更重要的是，上海巴斯德研究所研究團(tuán)隊(duì)與美國普林斯頓大學(xué)合作，確定了sE2疫苗在人源化小鼠模型中能夠有效預(yù)防HCV感染，具有良好的免疫保護(hù)效果。 
　　科研人員進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，昆蟲細(xì)胞表達(dá)的sE2蛋白與來源于哺乳動物系統(tǒng)的抗原相比較，其糖基化類型更為簡單，而這種簡單糖基化修飾對于sE2有效誘導(dǎo)廣譜中和抗體是至關(guān)重要的。 
專家認(rèn)為，該項(xiàng)目研發(fā)的sE2亞單位疫苗在誘導(dǎo)廣譜中和抗體方面，優(yōu)于目前處于臨床試驗(yàn)階段的HCV候選疫苗，且成分簡單，產(chǎn)量高，具有很好的產(chǎn)業(yè)化前景。