殺死肝癌細(xì)胞有新方法
發(fā)布時(shí)間:2016-06-17
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健康報(bào)
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德國(guó)蒂賓根大學(xué)醫(yī)學(xué)院5月23日宣布,該校研究人員發(fā)現(xiàn),通過(guò)破壞某種蛋白質(zhì)復(fù)合體穩(wěn)定的方法,可以有效殺死肝癌細(xì)胞。這項(xiàng)研究論文發(fā)表在英國(guó)最新一期學(xué)術(shù)期刊《自然·醫(yī)學(xué)》上。
C-MYC蛋白在癌癥中扮演關(guān)鍵角色,與之相對(duì)應(yīng)的基因也是一種重要的致癌基因,被視為“致癌主調(diào)節(jié)器”。超過(guò)一半的人類癌癥都與C-MYC蛋白水平升高相關(guān)。因此,科學(xué)界一直在尋找抑制C-MYC蛋白的藥物,但尚未成功。
蒂賓根大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員找到了一種降低癌細(xì)胞中C-MYC蛋白水平的方法。在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中,研究人員利用這種方法殺死了肝癌細(xì)胞。
簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō),這種方法是對(duì)C-MYC蛋白的“伙伴”極光激酶A下手,利用可結(jié)合極光激酶A的抑制劑,改變其結(jié)構(gòu),使極光激酶A無(wú)法與C-MYC蛋白形成蛋白質(zhì)復(fù)合體。如此一來(lái),癌細(xì)胞中失去“伙伴”的C-MYC蛋白水平快速下降,癌細(xì)胞也隨之死亡。
C-MYC蛋白在癌癥中扮演關(guān)鍵角色,與之相對(duì)應(yīng)的基因也是一種重要的致癌基因,被視為“致癌主調(diào)節(jié)器”。超過(guò)一半的人類癌癥都與C-MYC蛋白水平升高相關(guān)。因此,科學(xué)界一直在尋找抑制C-MYC蛋白的藥物,但尚未成功。
蒂賓根大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員找到了一種降低癌細(xì)胞中C-MYC蛋白水平的方法。在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中,研究人員利用這種方法殺死了肝癌細(xì)胞。
簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō),這種方法是對(duì)C-MYC蛋白的“伙伴”極光激酶A下手,利用可結(jié)合極光激酶A的抑制劑,改變其結(jié)構(gòu),使極光激酶A無(wú)法與C-MYC蛋白形成蛋白質(zhì)復(fù)合體。如此一來(lái),癌細(xì)胞中失去“伙伴”的C-MYC蛋白水平快速下降,癌細(xì)胞也隨之死亡。