降血脂要提早
發(fā)布時間:2016-05-31
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健康報
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我國高血脂人數(shù)眾多
高血脂也稱為血脂異常、高脂血癥,是指血液中膽固醇和(或)甘油三酯升高,當血膽固醇(TC)≥5.72mmol/L,甘油三酯(TG)≥1.70mmol/L(150mg/dl),高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)<1.04mmol/L(40mg/dl)中至少一項超標時,即可確診。2014年的中國心血管病報告顯示,我國18歲以上人群高血脂的患病率為18.6%,估算患病人數(shù)達到兩億。
盡管高血脂本身沒有癥狀,卻可引發(fā)一系列心腦血管疾病,上到腦動脈、頸動脈,下到冠狀動脈、腎動脈以及外周動脈,都可以發(fā)展成動脈粥樣硬化性血管病。
弗明翰(Framingham)心臟研究是醫(yī)學史上最重要的流行病學研究之一,其通過長期隨訪一個無心腦血管疾病的大規(guī)模人群,確定導致心腦血管疾病的共同作用因素和疾病特征,結(jié)果顯示,隨著總膽固醇水平的增加,冠心病發(fā)生率明顯增加。
首鋼男性隊列研究(5137人,隨訪20.8年)結(jié)果顯示,當TC>6.2mmol/L時,心梗發(fā)病相對危險是TC<4.7mmol/L的3.69倍。
血脂異常的病理變化
為何說低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)是心腦血管疾病的“元兇”?當血液中LDL-C過多時,其會鉆入血管內(nèi)皮下方,被巨噬細胞吞噬,形成泡沫細胞;巨噬細胞攝取LDL-C過多后,泡沫細胞也越來越多,不斷發(fā)生融合、壞死、崩解,與膽固醇等一起形成脂肪核心體。脂肪核心體病變?yōu)槔w維斑塊,再發(fā)展為粥樣斑塊;斑塊表面的纖維帽破裂,粥樣物質(zhì)自裂口逸入血流,血管壁表面遺留下潰瘍。這就是動脈粥樣硬化形成的病理過程。
血脂成分比較復雜,目前臨床主要關(guān)注LDL-C。TC是指血液中各脂蛋白所含膽固醇的總和,包括低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、以及極低密度脂蛋白膽固醇(VLDL-C)等。臨床上會根據(jù)病人的危險分層確定病人應該達到的LDL-C靶目標值。
關(guān)注重點對象的血脂檢查
多數(shù)高血脂患者無任何癥狀和異常體征,而于常規(guī)血液生化檢查時被發(fā)現(xiàn)。按照中國血脂異常防治指南的建議,血脂檢查的重點對象包括已有冠心病、腦血管病或周圍動脈粥樣硬化病者,有高血壓、糖尿病、肥胖、吸煙者,有皮膚黃色瘤者以及有冠心病或動脈粥樣硬化病家族史者/有家族性高脂血癥者。
極高危人群指急性冠脈綜合征患者和冠心病/缺血性卒中合并糖尿病的患者,LDL-C靶標為<2.07mmol/L(80mg/dl);高危人群包括冠心病、缺血性卒中/短暫性腦缺血發(fā)作、糖尿病、
高血壓合并3個或以上危險因素、慢性腎?。?~4期)的患者,LDL-C靶標為<2.59mmol/L(100mg/dl);中危人群包括高血壓或其他危險因素≥3個或 TC≥6.2mmol/L(240mg/dl),LDL-C≥4.14mmol/L(160mg/dl),LDL-C靶標為<3.37mmol/L(130mg/dl);低危人群指無高血壓且其他危險因素<3個,LDL-C靶標為<4.14mmol/L(160mg/dl)。[注:其他危險因素包括:年齡(男≥45歲,女≥55歲)、吸煙、低HDL-C、肥胖和早發(fā)缺血性心血管病家族史。]
生活方式干預與藥物缺一不可
降低心血管事件發(fā)生的關(guān)鍵是進行降脂治療,危險性越高的病人,降脂治療越積極。
生活方式改善是高血脂治療的基礎措施,包括減少飽和脂肪酸和膽固醇的攝入,選擇能夠降低LDL-C的食物(如可溶性纖維),減輕體重,增加有規(guī)律的體力活動,采取針對其他心血管病危險因素的措施如戒煙、限鹽等。
但是,生活方式改善僅能減少部分外源性膽固醇,不能減少內(nèi)源性膽固醇的合成。體內(nèi)膽固醇有兩個來源:內(nèi)源性膽固醇,占2/3,主要由肝臟合成;外源性膽固醇,占1/3,從食物中獲取。這也解釋了為什么很多人很小心翼翼地吃,卻仍然患高血脂。也就是說,血脂異常不全是飲食造成的。因此,降血脂(降低內(nèi)源性膽固醇合成)必須用藥。
臨床上供選用的降脂藥物有他汀類和非他汀類(膽固醇吸收抑制劑、貝特類、煙酸類、樹脂類),前者是降低LDL-C藥物的首選,主要作用機理是減少肝臟合成的LDL-C,促進血液中LDL-C的清除。目前各國權(quán)威指南都將他汀推薦為首選降脂藥物。
他汀治療不用定期查肝功
很多人都問:長期服用他汀要不要定期查肝功?2012年美國藥品食品監(jiān)督管理局明確聲明:他汀治療者不需要常規(guī)定期監(jiān)測肝酶。FDA認為,他汀引起的嚴重肝損傷罕見且不可預測,常規(guī)定期監(jiān)測肝酶對于發(fā)現(xiàn)或預防嚴重肝損傷沒有意義。現(xiàn)在的藥品說明書也推薦“在開始他汀治療前或臨床出現(xiàn)肝損傷指征時檢測肝酶”。
服用他汀可以帶來肌肉不良反應。引起肌痛(肌肉疼痛或無力)不伴肌酸激酶(CK)升高的發(fā)生率在1.5%~3%;引起肌炎伴CK升高的發(fā)生率為0.005%;引起橫紋肌溶解(有肌肉癥狀+CK>10倍正常上限和肌酐升高,并常有褐色尿和肌紅蛋白尿),發(fā)生率為0.0016%。因此FDA得出結(jié)論是他汀總體肌肉安全性良好。此外,研究表明,他汀對伴有蛋白尿的糖尿病患者的腎臟也是安全的。
高血脂也稱為血脂異常、高脂血癥,是指血液中膽固醇和(或)甘油三酯升高,當血膽固醇(TC)≥5.72mmol/L,甘油三酯(TG)≥1.70mmol/L(150mg/dl),高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)<1.04mmol/L(40mg/dl)中至少一項超標時,即可確診。2014年的中國心血管病報告顯示,我國18歲以上人群高血脂的患病率為18.6%,估算患病人數(shù)達到兩億。
盡管高血脂本身沒有癥狀,卻可引發(fā)一系列心腦血管疾病,上到腦動脈、頸動脈,下到冠狀動脈、腎動脈以及外周動脈,都可以發(fā)展成動脈粥樣硬化性血管病。
弗明翰(Framingham)心臟研究是醫(yī)學史上最重要的流行病學研究之一,其通過長期隨訪一個無心腦血管疾病的大規(guī)模人群,確定導致心腦血管疾病的共同作用因素和疾病特征,結(jié)果顯示,隨著總膽固醇水平的增加,冠心病發(fā)生率明顯增加。
首鋼男性隊列研究(5137人,隨訪20.8年)結(jié)果顯示,當TC>6.2mmol/L時,心梗發(fā)病相對危險是TC<4.7mmol/L的3.69倍。
血脂異常的病理變化
為何說低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)是心腦血管疾病的“元兇”?當血液中LDL-C過多時,其會鉆入血管內(nèi)皮下方,被巨噬細胞吞噬,形成泡沫細胞;巨噬細胞攝取LDL-C過多后,泡沫細胞也越來越多,不斷發(fā)生融合、壞死、崩解,與膽固醇等一起形成脂肪核心體。脂肪核心體病變?yōu)槔w維斑塊,再發(fā)展為粥樣斑塊;斑塊表面的纖維帽破裂,粥樣物質(zhì)自裂口逸入血流,血管壁表面遺留下潰瘍。這就是動脈粥樣硬化形成的病理過程。
血脂成分比較復雜,目前臨床主要關(guān)注LDL-C。TC是指血液中各脂蛋白所含膽固醇的總和,包括低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、以及極低密度脂蛋白膽固醇(VLDL-C)等。臨床上會根據(jù)病人的危險分層確定病人應該達到的LDL-C靶目標值。
關(guān)注重點對象的血脂檢查
多數(shù)高血脂患者無任何癥狀和異常體征,而于常規(guī)血液生化檢查時被發(fā)現(xiàn)。按照中國血脂異常防治指南的建議,血脂檢查的重點對象包括已有冠心病、腦血管病或周圍動脈粥樣硬化病者,有高血壓、糖尿病、肥胖、吸煙者,有皮膚黃色瘤者以及有冠心病或動脈粥樣硬化病家族史者/有家族性高脂血癥者。
極高危人群指急性冠脈綜合征患者和冠心病/缺血性卒中合并糖尿病的患者,LDL-C靶標為<2.07mmol/L(80mg/dl);高危人群包括冠心病、缺血性卒中/短暫性腦缺血發(fā)作、糖尿病、
高血壓合并3個或以上危險因素、慢性腎?。?~4期)的患者,LDL-C靶標為<2.59mmol/L(100mg/dl);中危人群包括高血壓或其他危險因素≥3個或 TC≥6.2mmol/L(240mg/dl),LDL-C≥4.14mmol/L(160mg/dl),LDL-C靶標為<3.37mmol/L(130mg/dl);低危人群指無高血壓且其他危險因素<3個,LDL-C靶標為<4.14mmol/L(160mg/dl)。[注:其他危險因素包括:年齡(男≥45歲,女≥55歲)、吸煙、低HDL-C、肥胖和早發(fā)缺血性心血管病家族史。]
生活方式干預與藥物缺一不可
降低心血管事件發(fā)生的關(guān)鍵是進行降脂治療,危險性越高的病人,降脂治療越積極。
生活方式改善是高血脂治療的基礎措施,包括減少飽和脂肪酸和膽固醇的攝入,選擇能夠降低LDL-C的食物(如可溶性纖維),減輕體重,增加有規(guī)律的體力活動,采取針對其他心血管病危險因素的措施如戒煙、限鹽等。
但是,生活方式改善僅能減少部分外源性膽固醇,不能減少內(nèi)源性膽固醇的合成。體內(nèi)膽固醇有兩個來源:內(nèi)源性膽固醇,占2/3,主要由肝臟合成;外源性膽固醇,占1/3,從食物中獲取。這也解釋了為什么很多人很小心翼翼地吃,卻仍然患高血脂。也就是說,血脂異常不全是飲食造成的。因此,降血脂(降低內(nèi)源性膽固醇合成)必須用藥。
臨床上供選用的降脂藥物有他汀類和非他汀類(膽固醇吸收抑制劑、貝特類、煙酸類、樹脂類),前者是降低LDL-C藥物的首選,主要作用機理是減少肝臟合成的LDL-C,促進血液中LDL-C的清除。目前各國權(quán)威指南都將他汀推薦為首選降脂藥物。
他汀治療不用定期查肝功
很多人都問:長期服用他汀要不要定期查肝功?2012年美國藥品食品監(jiān)督管理局明確聲明:他汀治療者不需要常規(guī)定期監(jiān)測肝酶。FDA認為,他汀引起的嚴重肝損傷罕見且不可預測,常規(guī)定期監(jiān)測肝酶對于發(fā)現(xiàn)或預防嚴重肝損傷沒有意義。現(xiàn)在的藥品說明書也推薦“在開始他汀治療前或臨床出現(xiàn)肝損傷指征時檢測肝酶”。
服用他汀可以帶來肌肉不良反應。引起肌痛(肌肉疼痛或無力)不伴肌酸激酶(CK)升高的發(fā)生率在1.5%~3%;引起肌炎伴CK升高的發(fā)生率為0.005%;引起橫紋肌溶解(有肌肉癥狀+CK>10倍正常上限和肌酐升高,并常有褐色尿和肌紅蛋白尿),發(fā)生率為0.0016%。因此FDA得出結(jié)論是他汀總體肌肉安全性良好。此外,研究表明,他汀對伴有蛋白尿的糖尿病患者的腎臟也是安全的。