米非司酮或可治療三陰性乳腺癌
發(fā)布時間:2016-03-01
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健康報
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日前,我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)避孕藥米非司酮對乳腺癌有抑制作用,其可作為三陰性乳腺癌治療的有效候選藥物,該項研究成果近日發(fā)表在國際期刊《治療診斷學(xué)》上。
論文第一作者、中科院昆明動物研究所副研究員劉蓉介紹,乳腺癌中最為惡性的是三陰性乳腺癌,由于缺乏特異的治療靶點和靶向治療方法,其成為乳腺癌的研究難點和熱點。
劉蓉說,米非司酮作為避孕藥和妊娠早期流產(chǎn)藥物,在臨床安全應(yīng)用多年,近年來的研究表明,其對多種人體腫瘤具有抑制作用,但米非司酮是否能作為三陰性乳腺癌的治療藥物目前沒有報道。
中科院昆明動物研究所陳策實研究員帶領(lǐng)的腫瘤生物學(xué)學(xué)科組在前期的深入研究后發(fā)現(xiàn),米非司酮能較好地抑制三陰性乳腺癌細(xì)胞系及人源性三陰性乳腺癌移植瘤在免疫缺陷小鼠體內(nèi)的生長。進(jìn)一步研究表明,米非司酮通過誘導(dǎo)三陰性乳腺癌細(xì)胞中一種微小核糖核酸-153(miR-153)的表達(dá),進(jìn)而抑制在乳腺癌中發(fā)揮促增殖、生存和細(xì)胞干性的調(diào)控蛋白(KLF5)表達(dá),從而抑制了三陰性乳腺癌干細(xì)胞的維持和自我更新。
劉蓉說,研究中表明KLF5以及miR-153可能是三陰性乳腺癌診治的潛在靶點;米非司酮可作為三陰性乳腺癌治療的有效候選藥物,為臨床治療提供新策略。
論文第一作者、中科院昆明動物研究所副研究員劉蓉介紹,乳腺癌中最為惡性的是三陰性乳腺癌,由于缺乏特異的治療靶點和靶向治療方法,其成為乳腺癌的研究難點和熱點。
劉蓉說,米非司酮作為避孕藥和妊娠早期流產(chǎn)藥物,在臨床安全應(yīng)用多年,近年來的研究表明,其對多種人體腫瘤具有抑制作用,但米非司酮是否能作為三陰性乳腺癌的治療藥物目前沒有報道。
中科院昆明動物研究所陳策實研究員帶領(lǐng)的腫瘤生物學(xué)學(xué)科組在前期的深入研究后發(fā)現(xiàn),米非司酮能較好地抑制三陰性乳腺癌細(xì)胞系及人源性三陰性乳腺癌移植瘤在免疫缺陷小鼠體內(nèi)的生長。進(jìn)一步研究表明,米非司酮通過誘導(dǎo)三陰性乳腺癌細(xì)胞中一種微小核糖核酸-153(miR-153)的表達(dá),進(jìn)而抑制在乳腺癌中發(fā)揮促增殖、生存和細(xì)胞干性的調(diào)控蛋白(KLF5)表達(dá),從而抑制了三陰性乳腺癌干細(xì)胞的維持和自我更新。
劉蓉說,研究中表明KLF5以及miR-153可能是三陰性乳腺癌診治的潛在靶點;米非司酮可作為三陰性乳腺癌治療的有效候選藥物,為臨床治療提供新策略。