健康園地

        眼皮下垂易疲勞 小心重癥肌無力

          眼皮下垂、容易疲勞、抬頭無力、舉臂無力、走路無力……很多人會把這些癥狀歸結(jié)于亞健康,或者認(rèn)為自己是沒休息好勞累所致,其實這很可能是一種罕見病——重癥肌無力的臨床表現(xiàn)。因《過把癮》男主角而被大眾認(rèn)識的“重癥肌無力”,曾經(jīng)被認(rèn)為是“難治之癥”,甚至被稱為“第二癌癥”,如今其已被明確為慢性自身免疫性疾病。由于該病屬于罕見病范疇,不僅患者對疾病不甚了解,甚至部分臨床醫(yī)師也經(jīng)常被其不同和多變的癥狀所迷惑,不能及早做出正確診斷,導(dǎo)致延誤診治。專家提醒,要重視該病的一些早期表現(xiàn),如眼瞼下垂、視物重影、手腳沒力且癥狀呈波動性(活動后癥狀加重,經(jīng)休息后癥狀減輕),如有一定要及時就醫(yī)。 
          
          靚女眼皮頻眨,被誤認(rèn)為是“放電” 
          
          小娟1歲半開始就右眼皮下垂,勉強抬起又很快垂下,盡力抬起后則會不停地眨眼,在當(dāng)?shù)匮劭浦委熈艘荒甓鄾]有效果,輾轉(zhuǎn)多地就診最終在5歲時被診斷為重癥肌無力。經(jīng)過18年的治療,小娟病情穩(wěn)定,沒有明顯加重。外形靚麗的她大學(xué)選擇了公關(guān)專業(yè),畢業(yè)后在一家五星級酒店公關(guān)部工作。最近,因工作勞累,小娟的病情出現(xiàn)了反復(fù),尤其是下午比較勞累時,右眼皮下垂,并且不停地眨眼,搞得同事們都笑話她:“怎么你一到快下班就對人放電呢!”小娟不得已又再次就醫(yī)。 
          
          33歲的彬彬三年前他因工作勞累突然出現(xiàn)了講話大舌頭、含糊不清等癥狀,并且眼淚鼻涕增多,剛開始以為是感冒,休息一陣會好,誰知好好休息了一個星期也沒效果。他跑了多家醫(yī)院看了口腔科、耳鼻喉科、眼科,最終被確診為重癥肌無力,但服藥治療時好時壞,時尚達(dá)人的形象被講話含糊不清、眼淚鼻涕直流徹底毀了,為此他苦惱不已。 
          
          專家介紹,小娟和彬彬出現(xiàn)的眼皮下垂、講話大舌頭、含糊不清等都是重癥肌無力的典型癥狀,患者要注意識別,千萬不能大意。 
          
          臨床表現(xiàn): 
          
          骨骼無力易疲勞 
          
          重癥肌無力(MG)是一種罕見病,是由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。該病患病率約5人/1萬人,按這一比例推算,我國大約有65萬以上患者。女性患病率大于男性,約為1.8︰1。發(fā)病年齡上,任何年齡段都可發(fā)病,18~35歲發(fā)病的患者以女性居多,35~50歲發(fā)病的患者以男性居多,兒童1~5歲居多。 
          
          重癥肌無力的臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動后癥狀加重,經(jīng)休息后癥狀減輕,具體包括:1.眼皮下垂、視力模糊、復(fù)視、斜視、眼球轉(zhuǎn)動不靈活;2.講話大舌頭,鼻音重,聲音沙啞,構(gòu)音不清;3.咀嚼無力,無法攪拌食物,食物吞咽困難;4.喝水易嗆,或從鼻孔流出;5.無力咳痰,呼吸困難,容易發(fā)生窒息; 6.抬頭無力,舉臂無力,走路無力,難以跑跳,無法完成重復(fù)性的動作;7.舉臂困難,走路困難,下蹲、爬樓、上車、登高困難。 
          
          重癥肌無力發(fā)病機制與自身抗體介導(dǎo)的乙酰膽堿受體的損害有關(guān)。主要由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo),在細(xì)胞免疫和補體參與下突觸后膜的乙酰膽堿受體被大量破壞,不能產(chǎn)生足夠的終板電位,導(dǎo)致突觸后膜傳遞功能障礙而發(fā)生肌無力。針對乙酰膽堿受體的免疫應(yīng)答與胸腺有著密切關(guān)系,重癥肌無力患者中有65%~80%有胸腺增生,10%~20%伴發(fā)胸腺瘤。胸腺中的“肌樣細(xì)胞”具有乙酰膽堿受體的抗原性,對乙酰膽堿受體抗體的產(chǎn)生有促進(jìn)作用。 
          
          對神經(jīng)肌肉接頭的復(fù)雜關(guān)系,有一個形象的比喻:打開開關(guān),電燈亮了,即神經(jīng)沖動正常傳遞到肌肉;打開開關(guān),電燈不亮,檢查開關(guān)電燈都沒問題,那是電線有問題;電線是靠金屬離子傳導(dǎo)的,電線好比人體的神經(jīng),金屬離子好比人體的乙酰膽堿之類的物質(zhì),重癥肌無力這種病,就好比電線里面的金屬離子傳導(dǎo)有問題發(fā)生了障礙,治療的目的,就是要使這種傳遞障礙得以恢復(fù),或者說積極地防止它出現(xiàn)障礙。 
          
          治療: 
          
          手術(shù)后仍需繼續(xù)服藥 
          
          由于重癥肌無力屬于罕見病范疇,不僅患者對疾病不甚了解,甚至部分臨床醫(yī)師也經(jīng)常被其不同和多變的癥狀表現(xiàn)所迷惑,不能及早做出正確診斷,導(dǎo)致延誤診治。 
          
          對于重癥肌無力,強調(diào)早期發(fā)現(xiàn),及時診斷,并系統(tǒng)治療,目前仍以中西醫(yī)結(jié)合綜合治療加手術(shù)治療為主。藥物治療包括中藥、西藥、免疫治療等。對于合并胸腺瘤或胸腺增生、全身型、藥物治療效果不佳的病人均建議手術(shù)治療。 
          
          手術(shù)治療也經(jīng)歷了開胸到胸部微創(chuàng)手術(shù)階段,目前該院還開展了不經(jīng)胸劍突下超微創(chuàng)手術(shù),手術(shù)切除更徹底,并可大大減輕病人的術(shù)后疼痛,使病人更快恢復(fù)。上述病例中的小娟和彬彬經(jīng)微創(chuàng)手術(shù)治療后恢復(fù)良好,小娟的眼睛睜大了,不會不停地眨了。彬哥講話清楚了,眼淚鼻涕也沒了。 
          
          需要提醒的是,重癥肌無力是全身自身免疫性疾病,手術(shù)對于長期服藥效果不好、病情反復(fù)的患者最理想,但術(shù)后仍需繼續(xù)服藥治療,最佳療效常常在手術(shù)后2~5年出現(xiàn),手術(shù)后3年約70%的病人有效,手術(shù)后5年約90%的病人有效。 
          
          另外,該病是一種慢性遷延性疾病,患者的發(fā)病時間長且容易復(fù)發(fā)。造成重癥肌無力反復(fù)性的因素有:精神創(chuàng)傷、全身各種感染、過度勞累、內(nèi)分泌失調(diào)、免疫功能紊亂、手術(shù)、服用禁忌藥物等,所以患者一定要避免這些誘發(fā)因素,減少重癥肌無力的復(fù)發(fā),包括調(diào)節(jié)情志、保持良好的心情,避免過度勞累,避免感冒,避免飲食不潔或不節(jié)導(dǎo)致的腹瀉,注意養(yǎng)生。另外,一定要注意定期復(fù)查。
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