中科院上海生命科學研究院藥物研究所課題組長、國家新藥篩選中心副主任謝欣研究員領銜的研究組，新近在研究中利用小分子化合物組合，成功實現(xiàn)了小鼠胚胎成纖維細胞向心肌細胞的轉分化。相關研究論文于近日在線發(fā)表在《細胞研究》雜志上。專家認為，該研究為化學誘導心肌再生奠定基礎，未來通過服藥就有可能讓心肌細胞再生。 
　　細胞間的轉分化，也就是成體細胞不需要通過誘導多能干細胞階段而直接轉變?yōu)榱硪活惓审w細胞，并實現(xiàn)功能性修復，是再生醫(yī)學研究的熱點。以心臟為例，心肌細胞的死亡及功能缺陷造成的心力衰竭是猝死的主要原因?？茖W家一直嘗試向受損的心臟移植由干細胞分化而來的心肌前體細胞或心肌細胞來改善其功能。近期，科學家發(fā)現(xiàn)，利用轉錄因子的組合，也可以使心臟中的成纖維細胞向心肌細胞轉分化，實現(xiàn)一定的修復。如能用小分子藥物實現(xiàn)成體細胞向心肌細胞的轉分化，將對轉分化技術的應用產(chǎn)生巨大推動作用。 
　　在小分子化合物組合可以實現(xiàn)全化學誘導多能干細胞的基礎上，謝欣研究組科研人員利用3個~6個小分子化合物的組合，成功實現(xiàn)了小鼠胚胎成纖維細胞向心肌細胞的轉分化。這些化學誘導獲得的心肌樣細胞可以自動有節(jié)律收縮，表達心肌特異性的基因，并擁有與心肌類似的電生理特征?？蒲腥藛T的譜系追蹤實驗也顯示，這些心肌樣細胞確實起源于成纖維細胞。進一步實驗顯示，成纖維細胞向心肌樣細胞轉分化過程中，并沒有通過多能干細胞階段，而是經(jīng)過了心肌前體樣細胞這一階段。 
　　該論文的第一作者為同濟大學博士研究生付艷賓、黃陳穩(wěn)和上海藥物研究所許新秀博士。 
　　據(jù)悉，該領域的研究與新藥研發(fā)的關系相當密切，科學家如能找到合適的化合物或化合物組合，就可以通過調控體內細胞的命運來達到疾病治療的目的。