基因檢測可指導(dǎo)缺血性腦卒中用藥
發(fā)布時間:2015-06-09
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健康報
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神經(jīng)內(nèi)科通過評估患者病情及卒中復(fù)發(fā)的風(fēng)險,結(jié)合CYP2C19基因檢測結(jié)果,為藥物氯吡格雷的個體化應(yīng)用提供指導(dǎo),保證有效的抗血小板聚集的作用,最大限度降低患者卒中的復(fù)發(fā)風(fēng)險,提高患者生存質(zhì)量。
中國是全世界卒中發(fā)病率最高的國家,其中缺血性腦卒中約占腦卒中的75%??寡“寰奂鳛槿毖阅X卒中的有效的預(yù)防和治療措施,在臨床上已得到廣泛應(yīng)用,除阿司匹林以外,氯吡格雷的應(yīng)用逐漸受到重視。然而,隨著氯吡格雷應(yīng)用的日益廣泛,其臨床療效的個體差異也逐漸顯現(xiàn)出來。研究證實:氯吡格雷對血小板抑制作用的不足與藥物代謝酶基因的多態(tài)性有關(guān),其中藥物代謝酶CYP2C19基因的多態(tài)性對氯吡格雷代謝的影響越來越受到重視。將CYP2C19作為氯吡格雷抵抗的獨立預(yù)測因子,可以避免基因多態(tài)性所造成的卒中復(fù)發(fā)。
我院神經(jīng)內(nèi)科通過評估患者病情及卒中復(fù)發(fā)的風(fēng)險,結(jié)合CYP2C19基因檢測結(jié)果,為氯吡格雷的個體化應(yīng)用提供指導(dǎo),保證有效的抗血小板聚集的作用,最大限度降低卒中的復(fù)發(fā)風(fēng)險,并隨訪預(yù)后,為個體化干預(yù)治療提供客觀證據(jù),以達(dá)到最大限度降低患者卒中復(fù)發(fā)。
中國是全世界卒中發(fā)病率最高的國家,其中缺血性腦卒中約占腦卒中的75%??寡“寰奂鳛槿毖阅X卒中的有效的預(yù)防和治療措施,在臨床上已得到廣泛應(yīng)用,除阿司匹林以外,氯吡格雷的應(yīng)用逐漸受到重視。然而,隨著氯吡格雷應(yīng)用的日益廣泛,其臨床療效的個體差異也逐漸顯現(xiàn)出來。研究證實:氯吡格雷對血小板抑制作用的不足與藥物代謝酶基因的多態(tài)性有關(guān),其中藥物代謝酶CYP2C19基因的多態(tài)性對氯吡格雷代謝的影響越來越受到重視。將CYP2C19作為氯吡格雷抵抗的獨立預(yù)測因子,可以避免基因多態(tài)性所造成的卒中復(fù)發(fā)。
我院神經(jīng)內(nèi)科通過評估患者病情及卒中復(fù)發(fā)的風(fēng)險,結(jié)合CYP2C19基因檢測結(jié)果,為氯吡格雷的個體化應(yīng)用提供指導(dǎo),保證有效的抗血小板聚集的作用,最大限度降低卒中的復(fù)發(fā)風(fēng)險,并隨訪預(yù)后,為個體化干預(yù)治療提供客觀證據(jù),以達(dá)到最大限度降低患者卒中復(fù)發(fā)。