人類健康和醫(yī)學(xué)的發(fā)展史是一部與各種感染性疾病斗爭(zhēng)的歷史。目前感染性疾?。ê瑐魅静。┱既祟惾克酪?5%以上。在2014年，無(wú)論是新爆發(fā)的埃博拉，還是“老對(duì)手”艾滋病、乙肝，國(guó)內(nèi)外學(xué)者都有了一些新的對(duì)策，因而這一領(lǐng)域亮點(diǎn)頻頻。  
   
　　艾滋病治療 壞消息多于好消息 

　　2014年7月，第20屆國(guó)際艾滋病大會(huì)在澳大利亞召開(kāi)?；跁?huì)上的最新研究成果，聯(lián)合國(guó)艾滋病規(guī)劃署（UNAIDS）2014年11月宣布，若實(shí)現(xiàn)五年快速計(jì)劃的目標(biāo)，能在2030年之前避免近2800萬(wàn)的新增艾滋病病毒攜帶者，即可于2030年前在全球根除艾滋病，但目前看來(lái)離目標(biāo)相距甚遠(yuǎn)。 

　　被醫(yī)學(xué)界當(dāng)作艾滋病“治愈”范例的“密西西比嬰兒”，2014年7月10日被宣布病情復(fù)發(fā)。正如當(dāng)初醫(yī)生不解嬰兒體內(nèi)的艾滋病毒如何消失一樣，如今醫(yī)生也不明白病毒為何又會(huì)突然卷土重來(lái)。這一令人失望的轉(zhuǎn)折說(shuō)明，早期治療方案仍不足以徹底消滅艾滋病病毒。在此之前半年，另一種被寄予厚望的骨髓移植療法也宣告失敗，顯示艾滋病病毒在人體內(nèi)“潛伏”得比科學(xué)家此前預(yù)想的更深、更持久，血液之外可能還有其他持久而重要的艾滋病病毒藏身地，攻克艾滋病的道路依然曲折、艱難。所幸艾滋病已從30年前的“死刑”變成今天的可控慢性病，許多艾滋病患者的預(yù)期壽命可接近常人。 

　　艾滋病疫苗依然非常、非常遙遠(yuǎn)。何大一的研究團(tuán)隊(duì)去年初在逆轉(zhuǎn)錄病毒和機(jī)會(huì)性感染大會(huì)上報(bào)告說(shuō)，他們開(kāi)發(fā)出了一種名為GSK744LA的新型藥物，將來(lái)人們只要打上一針，就有可能3個(gè)月不被HIV感染。雖然還沒(méi)有進(jìn)行人體測(cè)試，但利用獼猴進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)表明，注射該藥物后，獼猴可在接近3個(gè)月之內(nèi)不被直腸內(nèi)接種的HIV感染。 

　　埃博拉疫情 治療新藥迅速出爐 

　　2013年12月開(kāi)始，西非幾內(nèi)亞出現(xiàn)埃博拉疫情，截至2014年12月31日，此次埃博拉疫情已經(jīng)報(bào)告19031例埃博拉病毒感染病例，死亡7373人，病死率高達(dá)38.7%。在此次疫情中，首次證實(shí)了埃博拉病毒可以通過(guò)近距離飛沫傳播感染。 

　　隨著疫情的出現(xiàn)，研發(fā)埃博拉病毒治療藥物成為各國(guó)學(xué)者的新目標(biāo)。目前，美國(guó)FDA已緊急批準(zhǔn)兩項(xiàng)抗埃博拉病毒藥物可用于研究性治療，即基于單克隆抗體的藥物ZMapp和基于siRNA的藥物TKM-Ebola。其中ZMapp是優(yōu)化的雞尾酒療法，包含針對(duì)埃博拉病毒最有效的單克隆抗體，通過(guò)與病毒多個(gè)關(guān)鍵致病位點(diǎn)結(jié)合，從而使人體獲得保護(hù)。我國(guó)軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院研制的針對(duì)埃博拉病毒RNA聚合酶的小分子抑制劑“jk-05”也獲得了軍隊(duì)特需藥品批件，這些舉措將有助于加快抗埃博拉病毒藥物的研發(fā)進(jìn)程。此外，恢復(fù)期血漿療法也對(duì)少量患者有效。然而，這些藥物和療法尚處于早期研究階段，其安全性和有效性缺乏足夠科學(xué)證據(jù)，短期內(nèi)大規(guī)模推廣的可能性不大。 

　　重癥乙肝 治療手段越來(lái)越多 

　　對(duì)乙肝病毒進(jìn)行的研究顯示，乙型肝炎病毒前S2基因變異與肝病進(jìn)展關(guān)系密切。HBV PreS2區(qū)基因變異的感染者中，HBV DNA復(fù)制與乙肝表面抗原分泌似乎是分離的，尤其在隱匿性肝炎中。HBV PreS2變異可導(dǎo)致病毒生物學(xué)特性改變而影響疾病轉(zhuǎn)歸；改變機(jī)體免疫應(yīng)答，引起免疫逃逸，還可使病毒復(fù)制水平增高，使HBV具有更強(qiáng)的致病性，更易導(dǎo)致乙肝慢性化、重癥化，甚至癌變，從而影響慢性肝病的進(jìn)展。 

　　我國(guó)學(xué)者針對(duì)重癥乙肝治療的國(guó)際性難題，取得了一系列突破，如：首創(chuàng)李氏人工肝聯(lián)合肝移植治療重癥肝病新理論、新方案和新技術(shù)；提出“低劑量HBIG聯(lián)合核苷類似物預(yù)防乙肝復(fù)發(fā)新方案”，使移植術(shù)后1年乙肝復(fù)發(fā)率從27.4%降低至13.5%，該成果被斯坦福大學(xué)、密歇根大學(xué)醫(yī)學(xué)中心等14家國(guó)際醫(yī)學(xué)中心應(yīng)用和推廣，已成為國(guó)際性預(yù)防肝移植后乙肝復(fù)發(fā)的標(biāo)準(zhǔn)方案；創(chuàng)制了肝移植后乙肝復(fù)發(fā)預(yù)測(cè)模型(MERB)，預(yù)測(cè)準(zhǔn)確性達(dá)93%，可使肝移植術(shù)后3年乙肝復(fù)發(fā)率進(jìn)一步降低至2.1%；編寫(xiě)了《肝衰竭診療指南》、《非生物型人工肝支持系統(tǒng)治療肝衰竭指南》等指南和專家共識(shí)，規(guī)范了全國(guó)肝衰竭與人工肝診療標(biāo)準(zhǔn)。 

　　耐藥菌感染 成為全球研究重點(diǎn) 

　　2014年世界衛(wèi)生組織發(fā)布全球死因數(shù)據(jù)表明，在列為全球十大死因疾病中，下呼吸道感染、HIV/AIDS、腹瀉病、結(jié)核病分列其中第4、6、7和10位，其中下呼吸道感染、腹瀉病和結(jié)核病大多屬于細(xì)菌性感染。而各種醫(yī)院感染，尤其是耐藥菌感染構(gòu)成了細(xì)菌性感染病的新挑戰(zhàn)。 

　　根據(jù)英國(guó)首相經(jīng)濟(jì)學(xué)顧問(wèn)的調(diào)查報(bào)告，如果細(xì)菌耐藥不加遏制，到2050年全球每年將有1000萬(wàn)人死于耐藥菌感染，每年經(jīng)濟(jì)損失將高達(dá)100萬(wàn)億美元。WHO在去年12月份發(fā)布了耐藥控制全球行動(dòng)計(jì)劃（草案），擬于今年世界衛(wèi)生大會(huì)全球各國(guó)簽署。中國(guó)國(guó)家自然科學(xué)基金委員會(huì)與瑞典研究理事會(huì)在抗生素及耐藥性領(lǐng)域聯(lián)合資助4個(gè)國(guó)際合作研究項(xiàng)目。美國(guó)政府也在九月向抗生素耐藥宣戰(zhàn)，并成立了實(shí)施這一戰(zhàn)略的特別小組。此外，美國(guó)政府還設(shè)立了兩千萬(wàn)美金的獎(jiǎng)勵(lì)，鼓勵(lì)人們開(kāi)發(fā)針對(duì)抗生素抗性的快速診斷測(cè)試。 

　　H7N9禽流感 中國(guó)團(tuán)隊(duì)快速應(yīng)對(duì) 

　　在H7N9禽流感發(fā)生伊始，我國(guó)科學(xué)家就集體協(xié)同攻關(guān)，在最短時(shí)間內(nèi)確定了一種從未發(fā)現(xiàn)的新型重配H7N9亞型禽流感病毒。隨后又很快發(fā)現(xiàn)活禽市場(chǎng)是H7N9禽流感的源頭，H7N9病毒關(guān)鍵基因突變導(dǎo)致從禽向人傳播，同時(shí)還發(fā)現(xiàn)“細(xì)胞因子風(fēng)暴”是導(dǎo)致H7N9感染重癥化的關(guān)鍵原因，研究結(jié)果發(fā)表于《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》、《柳葉刀》等雜志。 

　　浙江大學(xué)感染病診治協(xié)同創(chuàng)新中心及時(shí)聯(lián)合全國(guó)7個(gè)省市30家醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)中國(guó)早期111例人感染H7N9禽流感病人的人口學(xué)特征、癥狀、體征、實(shí)驗(yàn)室檢查、影像學(xué)變化和自然病程等臨床特征進(jìn)行了系統(tǒng)性描述及分析研究，發(fā)表于《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》，全面揭示H7N9禽流感感染的臨床特征，為全球認(rèn)識(shí)H7N9禽流感的發(fā)病規(guī)律，建立規(guī)范的診療體系提供了支持，對(duì)于H7N9流感重癥及危重癥病例的早期預(yù)警具有極為重要的臨床意義。 

　　浙江大學(xué)聯(lián)合香港大學(xué)科研人員協(xié)同攻關(guān)，利用反向遺傳學(xué)技術(shù)成功構(gòu)建重組了H7N9流感病毒疫苗株種子(A/ZJU01/PR8/2013)，進(jìn)而成功獲得該病毒第1代疫苗株。經(jīng)中國(guó)生物制品檢定院嚴(yán)格檢定，該疫苗株各項(xiàng)指標(biāo)均符合流感疫苗種子的要求，與WHO來(lái)源的疫苗株同等質(zhì)量。