9月19日由中國疾病預(yù)防控制中心病毒病所研制的埃博拉病毒檢測試劑日前在法國巴斯德研究所經(jīng)過病毒標(biāo)本驗證，具有很高的特異度和敏感度。目前，該所與生物技術(shù)公司合作，組裝成可方便使用的埃博拉病毒核酸檢測試劑盒，可以大量生產(chǎn)并保證我國以及西非國家防控埃博拉疫情的需要。  
　　
　　中國疾控中心病毒病所研究員李德新說，目前全球?qū)Π２├鲅獰釠]有治療特效藥物和預(yù)防疫苗，實驗室早期診斷對于患者早發(fā)現(xiàn)、早隔離以控制疫情傳播至關(guān)重要。該所早已依據(jù)國際上發(fā)表的埃博拉病毒基因序列完成了檢測試劑的研制工作，但是因為國內(nèi)沒有埃博拉出血熱患者，也沒有埃博拉病毒標(biāo)本，因此檢測試劑沒有經(jīng)過真正的病毒驗證是一大缺憾。 

　　日前，中國疾控中心病毒病所專家攜帶該所自行研制的檢測試劑赴法國巴斯德研究所的世界衛(wèi)生組織病毒性出血熱參比實驗室，利用其提供的分離自西非埃博拉出血熱病人的埃博拉病毒標(biāo)本，對檢測試劑進(jìn)行驗證，并同巴斯德研究所的檢測試劑進(jìn)行對比實驗。結(jié)果顯示，中國疾控中心病毒病所研制的檢測試劑與巴斯德研究所的檢測試劑有同等效果，具有很高的特異度和敏感度。 

　　李德新介紹，目前檢測試劑盒已經(jīng)免費發(fā)放到國內(nèi)經(jīng)批準(zhǔn)可以開展埃博拉病毒檢測的實驗室。他同時表示，因為對埃博拉病毒標(biāo)本的檢測必須在生物安全防護(hù)三級（P3）實驗室進(jìn)行，而我國只有一家醫(yī)院建有P3實驗室，所以該檢測方法無法在醫(yī)療機構(gòu)普遍應(yīng)用。 

　　據(jù)了解，目前我國已累計報告80多例埃博拉出血熱留觀病例，絕大部分已解除醫(yī)學(xué)觀察，尚未發(fā)現(xiàn)疑似或確診病例。