中國、美國和法國科學(xué)家1日在美國《國家科學(xué)院學(xué)報(bào)》上報(bào)告說，一種小分子抑制劑可抑制耐甲氧西林金黃色葡萄球菌感染，有潛力成為應(yīng)對這種超級(jí)病菌的新療法。  
　　
　　研究負(fù)責(zé)人、中國科學(xué)院上海藥物研究所研究員楊財(cái)廣說，多重耐藥菌醫(yī)院感染已成為全球公共衛(wèi)生的威脅，其中最常見的病菌就是耐甲氧西林金黃色葡萄球菌。而傳統(tǒng)抗生素療法面臨兩大問題：一是耐藥性問題日益嚴(yán)峻；二是副作用日益凸顯，如導(dǎo)致宿主的代謝不可逆性地紊亂等，因此亟須尋找新型療法。 

　　楊財(cái)廣及復(fù)旦大學(xué)和美國芝加哥大學(xué)等機(jī)構(gòu)的同行，通過對30萬種化合物的計(jì)算篩選發(fā)現(xiàn)了一種化合物，再利用藥物化學(xué)合成的方法改進(jìn)了其活性。結(jié)果顯示，所獲得的SrtA小分子抑制劑可抑制金黃色葡萄球菌感染。 

　　進(jìn)一步的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí)，這種小分子抑制劑雖然不殺菌，也不抑制細(xì)菌的生長，但可降低金黃色葡萄球菌的致病力，從而大幅延長感染實(shí)驗(yàn)鼠的生存期。 

　　楊財(cái)廣說：“這種不殺菌但是有效抑制細(xì)菌感染的抑制劑，可作為預(yù)防性策略降低高危病人院內(nèi)感染的風(fēng)險(xiǎn)。如與傳統(tǒng)抗生素聯(lián)合使用，有可能減低傳統(tǒng)抗生素的臨床使用劑量，延長藥物的臨床使用壽命?！?nbsp;

　　楊財(cái)廣還說，SrtA小分子抑制劑還可預(yù)防性治療其他革蘭氏陽性菌的感染，如炭疽桿菌和肺炎鏈球菌等。但他也提醒說，還需進(jìn)一步的工作驗(yàn)證這種小分子抑制劑是否會(huì)產(chǎn)生不同于傳統(tǒng)抗生素機(jī)制的耐藥性，以及是否同樣具有副作用，例如像傳統(tǒng)抗生素一樣影響腸道菌群。