迄今為止，抗病毒藥物都是以病毒為目標(biāo)，而京都大學(xué)研究生院的一個研究小組9日宣布，他們開發(fā)出一種新型化合物，通過遏制病毒宿主體內(nèi)的酶發(fā)揮作用，成功遏制了多種病毒的增殖。這種化合物不僅副作用的風(fēng)險很小，而且對于抗藥性病毒也具有效果，有望作為一種新的抗病毒藥物使用。 
    京都大學(xué)研究生院教授萩原正敏率領(lǐng)的研究小組注意到，病毒在侵入人體進(jìn)行增殖時，需要利用人和實驗鼠等哺乳類細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生的一種稱為"CDK9"的酶。 
    為了遏制CDK9酶發(fā)揮作用，研究小組開發(fā)出了一種稱為"FIT039"新型化合物，將其涂在感染了抗藥性皰疹病毒的實驗鼠皮膚上后，發(fā)現(xiàn)皮膚的潰爛得到改善。研究小組認(rèn)為，這顯示病毒無法再繼續(xù)增殖。 
    研究小組發(fā)現(xiàn)，"FIT039"化合物對尚未產(chǎn)生抗藥性的病毒同樣有效，在感染了的人腺病毒的人類細(xì)胞內(nèi)，也遏制了病毒的增殖，而人腺病毒被認(rèn)為會導(dǎo)致結(jié)膜炎和肺炎。 
    研究小組指出，原有的抗病毒藥著眼于干擾病毒自身，所以沒有能夠?qū)V泛的病毒發(fā)揮作用的藥物，有的藥物在病毒出現(xiàn)突然變異后也會失效。由于此次開發(fā)的藥物是以病毒宿主為目標(biāo)的，即使病毒發(fā)生變異獲得了抗藥性，也能夠遏制病毒增殖，并且不會受到變異的影響。 
    雖然"CDK9"在DNA產(chǎn)生蛋白質(zhì)的過程中發(fā)揮作用，但是由于人體細(xì)胞內(nèi)還有其他酶擁有相同的功能，所以遏制其功能并不會產(chǎn)生不良影響，副作用的風(fēng)險很小。 
    研究小組認(rèn)為，這種化合物對被認(rèn)為會導(dǎo)致艾滋病和宮頸癌的人乳頭瘤病毒也有望發(fā)揮作用，今后將進(jìn)一步開展調(diào)查并進(jìn)行臨床研究。