電子顯微鏡下一個被艾滋病病毒感染的H9 T細胞
　　

　　在戰(zhàn)勝艾滋病的漫漫長路上，人類又邁出了一小步。美國加州大學舊金山分校的科學家日前借助基因編輯技術，用誘導多能干細胞（iPS細胞）成功培育出能夠對抗艾滋病毒感染的白細胞。除白細胞外，這種iPS細胞還可以被培育成其他類型的血液細胞。研究人員稱，該策略有望成為功能性治愈艾滋病的新方法。相關論文發(fā)表在美國《國家科學院學報》上。
　　此前的研究發(fā)現，艾滋病病毒往往會通過鎖定患者體內CCR5蛋白的方式，對一種名為CD+4 T的細胞展開攻擊，破壞人類免疫系統(tǒng)，但這種感染過程在一小部分歐洲人身上的進展卻極為緩慢。原因是其體內與CCR5相關的基因發(fā)生了突變，產生了一種名為CCR5Δ32的副本。具備這種突變基因的人對艾滋病病毒具有天然的抵抗力。獲得這一發(fā)現后，科學家們自然會想到，用干細胞移植的方法，將這種突變基因轉入艾滋病患者體內，達到治愈艾滋病的目的。
　　一個眾所周知的例子是世界上第一位、也是迄今唯一一位被治愈的艾滋病患者——蒂莫西·雷·布朗。這位48歲的美國人，1995年被檢測出感染艾滋病病毒，2006年又被診斷出患急性骨髓性白血病。但之后在兩次骨髓干細胞移植手術后，他奇跡般地康復，體內的艾滋病病毒也杳無蹤跡。但遺憾的是，布朗的幸運是無法復制的，擁有這種突變基因的人，僅占歐洲人的1%。除了巨額的醫(yī)療費用和極大的移植風險外，要找到合適的對艾滋病病毒“免疫”的骨髓配型，完全是一次小概率事件。
　　新研究的目標就是要在無需CCR5Δ32基因捐獻者的情況下，實現同樣的效果。美國加州大學舊金山分校華裔遺傳學家簡悅威（音譯）和他的團隊借助第三代基因編輯技術CRISPR-Cas9系統(tǒng)，在iPS細胞中插入CCR5Δ32基因片段，而后將其培育成白細胞。與傳統(tǒng)基因編輯技術相比，新技術效率更高，在插入位置上也更為精確。物理學家組織網6月11日報道稱，目前簡悅威的小組已經證明，CRISPR-Cas9系統(tǒng)能夠有效地進行基因編輯工作。實驗結果證實，他們培育出的具有CCR5Δ32基因片段的白細胞的確能夠免受艾滋病病毒的感染。
　　目前該研究還停留在實驗階段，簡悅威的小組還未將這些經過基因編輯的iPS細胞培育成CD+4 T這樣特殊類型的白細胞。在細胞類型轉換和移植上，還有很多因素需要考慮，距臨床應用還有很長的一段路要走。但可以肯定的是，該成果為艾滋病的治療帶來了一種新可能。