人體皮膚細(xì)胞成功轉(zhuǎn)變?yōu)楦渭?xì)胞
發(fā)布時(shí)間:2014-03-27
發(fā)布人:
新華網(wǎng)
選擇閱讀字號(hào):[
大
中
小 ]
中國(guó)科學(xué)院上海生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所惠利健研究組最新研究發(fā)現(xiàn),通過(guò)表達(dá)三個(gè)肝臟轉(zhuǎn)錄因子,可成功將人體皮膚細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)楦渭?xì)胞。這項(xiàng)獲得人類肝細(xì)胞的方法,向最終實(shí)現(xiàn)肝細(xì)胞治療、生物人工肝等領(lǐng)域前進(jìn)了一大步。近日,國(guó)際著名學(xué)術(shù)期刊《細(xì)胞干細(xì)胞》在線發(fā)表了這一研究成果。
中國(guó)是“肝炎大國(guó)”,目前因乙型肝炎、丙型肝炎感染等原因引起的肝炎、肝硬化、肝癌以及其他終末期肝病患者往往只能通過(guò)肝臟移植來(lái)治療,但肝臟供體的缺乏嚴(yán)重阻礙了肝臟移植治療的應(yīng)用。
2011年,惠利健研究組已經(jīng)成功將小鼠皮膚細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)楦渭?xì)胞,并在世界權(quán)威學(xué)術(shù)期刊《自然》上發(fā)表,獲得當(dāng)年中國(guó)科學(xué)十大進(jìn)展。但他們發(fā)現(xiàn),利用完全一樣的方法,并不能將人的成纖維細(xì)胞重編程為肝細(xì)胞。經(jīng)過(guò)重新篩選和優(yōu)化條件,他們成功建立了誘導(dǎo)人成纖維細(xì)胞重編程為肝細(xì)胞(hiHep細(xì)胞)的方法。hiHep細(xì)胞表達(dá)肝臟基因,并具有肝細(xì)胞的許多功能,包括分泌血清白蛋白、積累糖原、代謝藥物、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)等。通過(guò)將hiHep細(xì)胞移植到肝臟特異轉(zhuǎn)錄因子(酪氨酸代謝缺陷)模型小鼠中,hiHep細(xì)胞可成功整合到小鼠肝臟中發(fā)揮功能。經(jīng)移植后的小鼠肝功能指標(biāo)明顯恢復(fù),并有近40%的小鼠最終被救活。
中國(guó)是“肝炎大國(guó)”,目前因乙型肝炎、丙型肝炎感染等原因引起的肝炎、肝硬化、肝癌以及其他終末期肝病患者往往只能通過(guò)肝臟移植來(lái)治療,但肝臟供體的缺乏嚴(yán)重阻礙了肝臟移植治療的應(yīng)用。
2011年,惠利健研究組已經(jīng)成功將小鼠皮膚細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)楦渭?xì)胞,并在世界權(quán)威學(xué)術(shù)期刊《自然》上發(fā)表,獲得當(dāng)年中國(guó)科學(xué)十大進(jìn)展。但他們發(fā)現(xiàn),利用完全一樣的方法,并不能將人的成纖維細(xì)胞重編程為肝細(xì)胞。經(jīng)過(guò)重新篩選和優(yōu)化條件,他們成功建立了誘導(dǎo)人成纖維細(xì)胞重編程為肝細(xì)胞(hiHep細(xì)胞)的方法。hiHep細(xì)胞表達(dá)肝臟基因,并具有肝細(xì)胞的許多功能,包括分泌血清白蛋白、積累糖原、代謝藥物、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)等。通過(guò)將hiHep細(xì)胞移植到肝臟特異轉(zhuǎn)錄因子(酪氨酸代謝缺陷)模型小鼠中,hiHep細(xì)胞可成功整合到小鼠肝臟中發(fā)揮功能。經(jīng)移植后的小鼠肝功能指標(biāo)明顯恢復(fù),并有近40%的小鼠最終被救活。