11月17日，清華大學(xué)召開新聞發(fā)布會宣布，該校生命學(xué)院羅永章教授研究組在國際上首次發(fā)現(xiàn)熱休克蛋白90α（Hsp90α）為一個全新的腫瘤標(biāo)志物，其自主研發(fā)的Hsp90α定量檢測試劑盒已通過臨床試驗驗證，并獲準(zhǔn)進入中國和歐盟市場。這是人Hsp90α被發(fā)現(xiàn)24年來，全球首個將其用于臨床的產(chǎn)品，對于提高腫瘤患者的病情監(jiān)測和療效評價水平、實現(xiàn)腫瘤個體化治療具有重要推動作用。

　　人熱休克蛋白90α（Hsp90α）于1989年由國外課題組首次發(fā)現(xiàn)，并由另一課題組于1992年發(fā)現(xiàn)其能被腫瘤細胞分泌到細胞外，但其分泌調(diào)控機制在之后很長一段時間里并不清楚。

　　羅永章介紹，2009年，其課題組在世界上首次報道了腫瘤細胞特異分泌Hsp90α的調(diào)控機理，同時首次揭示了細胞外Hsp90α與細胞內(nèi)Hsp90α的分子差異。該團隊進一步證明了分泌型Hsp90α能促進腫瘤侵襲及轉(zhuǎn)移，且其在血液中的含量與腫瘤惡性程度正相關(guān)。這些發(fā)現(xiàn)預(yù)示了血液中Hsp90α作為腫瘤標(biāo)志物的良好潛質(zhì)。

　　在此基礎(chǔ)上，羅永章課題組與普羅吉生物科技發(fā)展有限公司合作，成功研發(fā)出了性能穩(wěn)定的Hsp90α定量檢測試劑盒，于2010年獲得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。隨后，在以中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院為組長單位的國內(nèi)8家三甲醫(yī)院的共同參與下，完成了世界上首個Hsp90α作為腫瘤標(biāo)志物的臨床試驗，總樣本數(shù)達2347例，成功證明了Hsp90α是肺癌相關(guān)腫瘤標(biāo)志物，可用于患者病情監(jiān)測和療效評價。同時，Hsp90α腫瘤標(biāo)志物具有廣譜的特性，其用于肝癌、乳腺癌、結(jié)直腸癌、前列腺癌、胰腺癌、胃癌等其他多個瘤種的臨床試驗也將在近期完成。目前，該試劑盒已獲得國家第三類（最高類別）醫(yī)療器械證書，并通過歐盟認(rèn)證。

　　羅永章介紹，與其他腫瘤檢測手段相比，腫瘤標(biāo)志物更加方便快捷，成本也大大降低?；颊咧恍枞∫坏窝海ㄟ^Hsp90α定量檢測試劑盒檢測血漿中Hsp90α的含量，即可用于病情監(jiān)測和治療效果的評價，為指導(dǎo)腫瘤個體化治療提供輔助依據(jù)。

　　2011年，美國國家癌癥研究院公布了全球31個被明確用于癌癥檢測的產(chǎn)品，其中以血液為檢測對象的有17個，均由外國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)和定義。